2026年诺贝尔化学奖特辑--手性，再次站上科学之巅
瑞典皇家科学院2026年10月7日正式宣布，将2026年诺贝尔化学奖授予法国科学家Henri B. Kagan和日本科学家Kenso Soai，以表彰他们发现不对称有机合成中的非线性效应和自催化现象。
实验室的化学反应通常会生成比例相同的两种镜像分子。如何使反应更多生成乃至最终只生成一种镜像形式分子，成为化学家长期研究的问题。这对药物研发尤为重要，因为互为镜像的分子与人体发生作用时，可能产生完全不同效果。因此精准制备单一手性分子十分重要，两位获奖者的研究成果如今已广泛应用于有机合成和制药领域。
两位科学家的历史性突破：
1986 Henri B. Kagan：发现了不对称化学反应中的非线性效应，即在化学反应的产物中使一种镜像形式的分子占更大比例。
1995–2003 Kenso Soai：进一步发现了不对称自催化现象，即反应生成的产物能够作为催化剂，促使更多具有相同手性的产物生成。
为什么手性如此重要？
大自然有"左右手"偏好—同一分子的左旋体与右旋体，原子组成完全相同，却可能产生截然不同的生物效应：
✅ 有效对映体 | ⚠️ 有害对映体 |
精准作用靶点 治疗疾病 救命良药 💊 | 活性截然不同 毒副作用 如沙利度胺 ☠️ |
使用错误的镜像异构体可能造成严重后果。最典型的案例是1960年代，沙利度胺（反应停）的 R 型可镇静/止吐（期望的治疗效果），S 型却造成胎儿畸形，导致数千名新生儿出现严重出生缺陷。这场悲剧使全球制药界永远铭记——手性纯度，是药物安全的底线。
诺奖的聚光灯打向手性合成，而在实验室里，还有一项使命同样关键--精准分析和检测手性化合物的对映体纯度。ASTEC 创立于 20 世纪 80 年代，专注手性固定相研发，后并入默克集团，成为全球手性色谱柱领域享誉盛名的标杆品牌之一。拥有业内最完整的手性固定相产品线，同时拥有手性气相色谱柱与手性液相色谱柱。
王牌一：CHIROBIOTIC® 大环糖肽系列
大环抗生素其分子量一般在500-3000之间，分子中具有众多官能基团和不对称中心，其中糖肽型化合物还具有空穴结构。此类化合物可以与手性分子发生多种相互作用，如范德华力、疏水作用、离子作用、氢键作用、偶极-偶极作用、π-π 电荷转移等作用。大环糖肽类抗生素是目前较为成功的大环抗生素类手性选择剂，包括瑞斯托菌素A （Ristocetin A）、替考拉宁(Teicoplanin)、万古霉素(Vancomycin)及其衍生物。该类型手性固定相比较耐用且和LC-MS兼容，可用于含水和非水流动相，多种分离模式可选（正相、反相、极性有机、极性离子等），对溶剂或添加剂无记忆效应，特别适用于中性、极性和可电离化合物的分离，吸附解吸速度快，有利于提高制备的速度和效率。其重要特性是具有新颖且多用途的极性离子模式，因其流动相是极性有机溶剂，含有挥发性添加剂，非常适合于制备和LC-MS应用。
产品阵容：
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核心优势
1) 耐用和LC-MS兼容可用于含水和非水流动相，多种分离模式。
2) 对溶剂或添加剂无记忆效应，特别适用于中性、极性和可电离化合物的分离。
3) 正相 / 反相 / 极性有机 / 极性离子多模式灵活切换
王牌二：环糊精系列 · GC+HPLC
手性色谱柱双平台
环糊精键合固定相的选择剂为由α-1,4-糖苷键相连结的环状低聚糖。常用的环糊精选择剂有α-，β-和γ-CD，它们分别包含6，7 和8 个葡萄糖单元。环糊精空腔的内表面是由疏水性的碳骨架构成的，两端圆孔边缘是亲水性的羟基。未衍生化的环糊精和多种衍生化的环糊精固定相适用于所有的液相模式(正相、反相、SFC模式)，可从分析级放大到制备级；共价键合，延长色谱柱寿命；与LC-MS兼容，具有化学稳定性、流动相选择范围广、柱效高等特点，是药物分析、化学和环境等领域小分子化合物手性分离的理想选择。
在气相手性柱方面：Astec®CHIRALDEX®和Supelco®DEX一直是全球市场的领导者。两条产品线均以环糊精分子为基础，显示非常好的互补选择性（推荐手性色谱柱套装货号：71030AST）
技术亮点
1) 化学稳定性优异，流动相选择范围广，柱效高
2) 从分析级无缝放大到制备级，药物研发和质控的理想工具
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