| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML4334-10MG | 10 mg | |
| SML4334-50MG | 50 mg |
≥98%（HPLC），粉末，矿物皮质激素受体拮抗剂
Esaxerenone（CS-3150）是一种选择性、可逆、非甾体、口服可用、可穿透细胞的矿物皮质激素受体（MR）拮抗剂，作用方式为“静默拮抗剂”。它以高亲和力选择性结合MR配体结合域（阻断醛固酮诱导转录的人类IC50约为3.7 nM），抑制MR活化及下游基因转录，包括促纤维化/促炎症标志物。Esaxerenone对MR的选择性超过1000倍高于其他NR3C受体，相比甾体类MR拮抗剂（MRA）可减少内分泌副作用。其核心作用包括剂量依赖的钠/水排泄减少和钾排泄增加，从而降低血压和尿白蛋白排泄。因此，esaxerenone能够有效治疗高血压和糖尿病肾病，提供心肾保护，并具有更好的安全性。
| 英文名称 | Esaxerenone |
| CAS 号 | 1632006-28-0 |
| 经验分子式 | C22H21F3N2O4S |
| 分子量 | 466.47 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | 二甲基亚砜：2 毫克/毫升 |
| 储存温度 | -10 到 -25°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML4334-10MG） | 10 mg |
| 包装规格（货号 SML4334-50MG） | 50 mg |
