| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML4213-5MG | 5 mg | |
| SML4213-25MG | 25 mg |
≥98%（HPLC）
RMC-6236是一种口服活性的强效RAS抑制剂，GTP结合野生型（RAS-RAF复合物破坏IC 50 = 66/82/85 nM，使用NRAS/HRAS/KRAS）和突变变体RMC-6236抑制RAS介导的细胞信号传导，（在12种癌症培养物中，pERK IC 50 = 0.25-4.5 nM）和RAS依赖性癌症增殖均在培养物中（IC 50 = 1.2 nM/HPAC和1.4 nM/Capan-2）和小鼠体内KRASG 12 X异种移植物模型中（10-25 mg/kg/天，p.o.），包括NCI-H441（KRASG12V/WT，NSCLC）、NCI-H358（KRASG12C/WT，NSCLC）、Capan-2（KRASG12V/WT，PDAC）和HPAC（KRASG12D/WT，PDAC）。
| 英文名称 | RMC-6236 |
| CAS 号 | 2765081-21-6 |
| 经验分子式 | C44H58N8O5S |
| 分子量 | 811.05 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL，清澈 |
| 储存温度 | -10 到 -25°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML4213-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 SML4213-25MG） | 25 mg |
