| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML4285-5MG | 5 mg | |
| SML4285-25MG | 25 mg |
≥98%（HPLC），粉末，谷胱甘肽过氧化物酶 4 抑制剂
GPX4 抑制剂 A16 可用于蛋白质组学研究，以研究 GPX4 在原位和体内条件下的功能，并通过铁死亡诱导探索胰腺癌的治疗潜力。PMID 38265413
GPX4 抑制剂 A16 配备了一个对半胱氨酸有反应性的烯酰胺基团，是一种高效且选择性的谷胱甘肽过氧化物酶 4（GPX4）共价抑制剂，其通过抑制 GPX4 诱导癌细胞铁死亡的能力超过现有抑制剂如 ML210 和 ML162。A16 在多种细胞系中显示出广泛的有效性（IC50：0.02-0.2 μM），并在体内实验（10 mg/kg，腹腔注射，AsPC-1 异种移植小鼠模型）中表现出显著的抗癌活性，同时具有良好的安全性。通过化学蛋白质组学和 ferrostatin-1 救援实验验证其机制，A16 通过靶向 GPX4 依赖的铁死亡途径展示了其显著的治疗潜力。
| 英文名称 | GPX4 Inhibitor A16 |
| CAS 号 | 3032746-99-6 |
| 经验分子式 | C26H21N3O2S2 |
| 分子量 | 471.59 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL，清澈 |
| 储存温度 | -10 到 -25°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML4285-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 SML4285-25MG） | 25 mg |
