| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML4339-5MG | 5 mg | |
| SML4339-25MG | 25 mg |
≥98%（HPLC）
ASP 2905，一种细胞渗透性、强效、选择性和口服的KCNH 3抑制剂（在表达Kv12.2的CHO细胞中IC 50 = 9 nM），调节合成RNA核糖开关。核心作用包括可逆的、高亲和力的与AC 17 -4 RNA适体结合（KD = 7.7 nM），诱导构象变化激活基因表达（>10倍，5 µM）。在体内，口服ASP 2905可有效诱导可逆性hEPO基因表达增加，ASP 2905和AC 17 -4显示出低细胞毒性，提供了精确基因调控系统，可能控制功能结果，如HEK-293细胞中通过MyoD的肌源性分化和通过BAX的细胞凋亡。
| 英文名称 | ASP2905 |
| CAS 号 | 792184-90-8 |
| 经验分子式 | C20H17FN8 |
| 分子量 | 388.40 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL，清澈 |
| 储存温度 | -10 到 -25°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML4339-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 SML4339-25MG） | 25 mg |
