





| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| 730998-100MG | 100 mg | |
| 730998-500MG | 500 mg | |
| 730998-1G | 1 g | |
| 730998-5G | 5 g | |
| 730998-50G | 50 g |
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用于化学合成的布赫瓦尔德膦配体
化学合成用Buchwald膦配体常见应用BuBrettPhosis是由Buchwald集团开发的膦配体,可实现高效的钯催化交叉偶联反应。该配体是合成药物和材料科学应用中复杂有机分子的关键。显著特性和主要用途:选择性:庞大的叔丁基基团提供卓越的空间位阻控制,防止不必要的副反应并提高选择性。由于烷基取代基和甲氧基基团,具有很强的给电子能力,稳定了低价金属中间体。空气稳定性:与传统膦配体不同,tBuBrettPhos具有出色的耐空气、耐潮湿和耐热降解性能催化应用:tBuBrettPhos广泛用于各种反应,包括交叉偶联反应,如Suzuki和Sonogashira反应,因为它能够稳定金属-配体络合物。tBuBrettPhos能够在温和条件下进行有效的Suzuki-Miyaura、Buchwald-Hartwig、Heck和Sonogashira偶联反应,具有出色的选择性和官能团耐受性,膦催化反应:tBuBrettPhos可以在各种膦催化的转化中充当催化剂或配体,提高反应速率和选择性C-H活化:它已被用于C-H活化过程,允许烃在温和条件下官能化。不对称合成:tBuBrettPhos在不对称合成中用于制备手性分子,通常与过渡金属催化剂结合以实现对映体选择性。有机金属化学:它在有机金属配合物的稳定中发挥作用,这对于开发新的催化体系至关重要。最近的研究和创新:选择性单芳基化催化:Pd-甲基萘基(MeNAP)-tBuBrettPhos络合物作为氨和肼的单芳基化的前催化剂表现出优异的选择性,其空间位阻性质防止过度芳基化并能够精确控制产物形成。(Bingxiang Xue等人,2024 C-O Cross-Coupling with Fluorinated Alcohols:在甲苯中,使用tBuBrettPhos Pd G3和Cs H2 CO 3,开发了一种高效的(杂)芳基溴与氟化醇的交叉偶联方案,提供了短的反应时间,优异的官能团耐受性和与富电子和贫电子(杂)芳烃的广泛相容性。(Robert Szpera等人,2020)硝基芳族化合物合成:在弱碱性条件下,tBuBrettPhos负载的钯催化剂能够将芳基氯、三氟甲磺酸酯和九氟丁磺酸酯有效转化为硝基芳族化合物,显示出广泛的底物范围和优异的官能团相容性(Brett P.等人,2009)。
| 英文名称 | tBuBrettPhos |
| CAS 号 | 1160861-53-9 |
| 经验分子式 | C31H49O2P |
| 分子量 | 484.69 |
| UNSPSC | 12352128 |
| NACRES | NA.22 |
| MDL 号 | MFCD13181930 |
| 产品系列 | ISOM8™ |
| 含量测定 | (高效液相色谱);≥98% |
| 形态 | 固体 |
| 分子量 | 484.69 |
| 反应适用性 | 反应类型:芳化反应;反应类型:布赫瓦尔德-哈特维格交叉偶联反应;反应类型:C-X键形成;反应类型:交叉偶联;反应类型:氟化反应 |
| 熔点 | 170-171°C(直面);166-170°C |
| 应用 | 诊断测定制造 诊断测定制造 生命科学与生物制药 |
| 官能团 | 膦 |
| 储存温度 | 室温 |
| 质量等级 | 300 |
| InChI | 1S/C31H49O2P/c1-19(2)22-17-23(20(3)4)27(24(18-22)21(5)6)28-25(32-13)15-16-26(33-14)29(28)34(30(7,8)9)31(10,11)12/h15-21H,1-14H3 |
| SMILES字符串 | COc1ccc(OC)c(c1P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)-c2c(cc(cc2C(C)C)C(C)C)C(C)C |
| InChI key | REWLCYPYZCHYSS-UHFFFAOYSA-N |
| 包装规格(货号 PMC2001-1G) | 1 g |
| 包装规格(货号 PMC2001-5G) | 5 g |
| 包装规格(货号 PMC2001-1KG) | 1 kg |
| 包装规格(货号 PMC2001-10KG) | 10 kg |