| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML4364-5MG | 5 mg | |
| SML4364-10MG | 10 mg |
≥98%（HPLC）
AMXT 1501是一种亲脂性多胺类似物，可作为一种有效的多胺转运抑制剂。当与多胺生物合成抑制剂DFMO联合使用时，AMXT 1501可有效抑制癌细胞的生长（在5 mM DFMO、500 nM亚精胺和ImM氨基胍存在下，GI 50（nM）= 76/MDA-231、120/PC-3、31/A375、170/SK-OV-3），并在体内皮肤癌的转基因鸟氨酸脱羧酶（ODC）小鼠模型中诱导皮肤鳞状细胞癌（SCC）生长的完全或接近完全缓解（0.5-0.7 mg/kg，每日两次，腹腔注射，含0.5% DFMO的饮用水）。
| 英文名称 | AMXT1501 tetrahydrochloride |
| CAS 号 | 2444815-84-1 |
| 经验分子式 | C32H68N6O2·4HCl |
| 分子量 | 714.77 |
| UNSPSC | 12352200 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 储存条件 | 干燥 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | H2O: 2 mg/mL，澄清（加热时） |
| 储存温度 | -10 到 -25°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML4364-5MG） | — |
| 包装规格（货号 SML4364-10MG） | — |
