| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML4252-5MG | 5 mg | |
| SML4252-25MG | 25 mg |
≥ 98%（HPLC），粉末，E3连接酶诱导剂
化合物27 c（cpd 27 c）是E3连接酶MDM 2介导的雄激素受体（AR）和组成型活性剪接变体AR-V7降解的有效和选择性诱导剂。（DC 50分别为2.67和2.64 μM，在22 RV 1细胞中，化合物27 c可选择性抑制AR依赖性前列腺癌细胞增殖（IC 50 = 0.9 μM/22 RV 1和1.4 μM/LNCaP，>50 μM/AR阴性DU-145），并通过抑制AR信号通路转录活性，在小鼠体内Enzalutamide耐药22 RV 1异种移植模型（10或30 mg/kg小瓶，每日一次，静脉注射）中显示出抗肿瘤疗效。
| 英文名称 | AR/AR-V7 degrader 27c |
| CAS 号 | 2841308-96-9 |
| 经验分子式 | C24H19F4N5O2 |
| 分子量 | 485.43 |
| NACRES | NA.21 |
| SMILES字符串 | C = C（C）（C）（F）C = C（F）F = C（C）（C）C = C（F）F = C（F）F = C（F = C（F）F = C（F）F = C（F = C（F）F = C（F）F = C（F |
| 质量等级 | 100 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL，清澈 |
| 储存温度 | -10 到 -25°C |
| 包装规格（货号 SML4252-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 SML4252-25MG） | 25 mg |
