| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML4267-10MG | 10 mg | |
| SML4267-50MG | 50 mg |
≥ 98%（HPLC），粉末，GO抑制剂
MDMG-935P可用于评价脂肪酸氧化（FAO）基因和炎症/纤维化标志物的表达，以及评估肝脏脂肪变性。PMID 39333384
MDMG-935P是一种强效的乙醇酸氧化酶（GO）和乳酸脱氢酶A（LDHA）双重非竞争性抑制剂，靶向催化结合位点，对hLDHA的IC50为9 µ M，并在体外表现出稳健的草酸还原作用。MDMG-935P可选择性调节涉及草酸过量产生的关键通路，并上调脂肪酸氧化基因（如CPT1 α），在降低肝脏甘油三酯、草酸水平、在体外，Agxt1 −/−小鼠肝细胞被用于模拟原发性高草酸尿症，HEK-293细胞被用于评估细胞毒性。由于其良好的代谢稳定性、最小的毒性、抗纤维化特性、口服生物利用度和增强的疗效，MDMG-935P是研究高草酸尿症和代谢性肝病的一种非常有价值的工具。
| 英文名称 | MDMG-935P |
| CAS 号 | 3034887-32-3 |
| 经验分子式 | C15H13NO4 |
| 分子量 | 271.27 |
| 质量等级 | 100 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | 二甲基亚砜（DMSO）：2 毫克/毫升，透明（加热） |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 包装规格（货号 SML4267-10MG） | 10 mg |
| 包装规格（货号 SML4267-50MG） | 50 mg |
