| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML4254-10MG | 10 mg | |
| SML4254-50MG | 50 mg |
≥98%（HPLC），粉末，CDK抑制剂
AT 7519可用于研究其对人胶质母细胞瘤细胞活力和增殖、细胞周期、凋亡和焦亡的影响。
AT 7519是一种强效和选择性细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂（CDK 5-p35/CDK 2-细胞周期蛋白A/CDK 4-细胞周期蛋白D1/CDK 1-细胞周期蛋白B的IC 50 = 18/44/67/190 nM;对Aurora A、IR、MEK 1、PDK 1、c-abl的IC 50>10 μM），在癌症培养物中具有抗增殖活性（IC 50 = 82 nM/HCT 116，350 nM/A2780）和小鼠体内抗肿瘤疗效（以7.5mg/kg b.i.d. i. p.给药8天后，A2780异种移植肿瘤生长抑制率为86%，以9.1 mg/kg b.i.d. i. p.给药10天后，HCT 116异种移植肿瘤生长抑制率为87%）。
| 英文名称 | AT7519 |
| CAS 号 | 844442-38-2 |
| 经验分子式 | C16H17Cl2N5O2 |
| 分子量 | 382.24 |
| MDL 号 | MFCD28977942 |
| NACRES | NA.21 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL，清澈 |
| 储存温度 | -10 到 -25°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML4254-10MG） | 10 mg |
| 包装规格（货号 SML4254-50MG） | 50 mg |
