| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML4454-10MG | 10 mg | |
| SML4454-50MG | 50 mg |
≥98%（HPLC）
Elacestrant（RAD 1901）是一种口服生物可利用的非甾体类选择性雌激素受体降解剂（SERD）和ER拮抗剂，可有效抑制ERα介导的增殖（例如，MCF-7细胞中的EC 50为4 pM，ERα IC 50为48 nM），但对ERβ的活性极低（870 nM IC 50）。依来司群通过蛋白酶体诱导剂量依赖性ERα降解，这是一种不同于PI 3 K/AKT/mTOR途径的双重机制，在对氟维司群和CDK 4/6抑制剂（包括ESR 1突变）耐药的临床前模型中具有疗效。Elacestrant还可穿透血脑屏障，并显示出与Palbociclib或依维莫司协同作用的潜力，将其定位为晚期ER+乳腺癌的关键药物。
| 英文名称 | Elacestrant dihydrochloride |
| CAS 号 | 1349723-93-8 |
| 经验分子式 | 三乙胺·盐酸盐 |
| 分子量 | 531.56 |
| UNSPSC | 12352200 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 储存条件 | 干燥 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL，清澈 |
| 储存温度 | -10 到 -25°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML4454-10MG） | — |
| 包装规格（货号 SML4454-50MG） | — |
