| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML4296-5MG | 5 mg | |
| SML4296-25MG | 25 mg |
LXG6403是一种口服、细胞渗透剂、高效且耐受性良好的赖氨酰氧化酶（LOX）竞争性和不可逆抑制剂（IC50 = 1.3 µ M），可使实体瘤对化疗敏感。
LXG 6403可用于研究LOX抑制在3D胶原I包埋的三阴性乳腺癌（TNBC）细胞系和患者来源的异种移植物（PDX）类器官中的作用。PMID 39043186
LXG 6403对LOX的特异性是LOXL 2的3.5倍，但不抑制LOXL 1。LXG 6403通过重排肿瘤细胞外基质（EMC）、胶原含量和交联减少实体瘤的硬化，从而导致更好的药物渗透。LXG 6403似乎通过诱导ROS和DNA损伤使肿瘤对化疗敏感，以及抑制FAK信号传导，随后G1期阻滞和凋亡。PMID 39043186
| 英文名称 | LXG6403 |
| CAS 号 | 315705-04-5 |
| 经验分子式 | C15H15N5OS2 |
| 分子量 | 345.44 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 储存条件 | 干燥;避光 |
| 颜色 | 白色至深棕色 |
| 溶解性 | 二甲基亚砜：2 毫克/毫升 |
| 储存温度 | -10 到 -25°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML4296-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 SML4296-25MG） | 25 mg |
