| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML4224-10MG | 10 mg | |
| SML4224-50MG | 50 mg |
≥98%（HPLC）
口服活性缺氧诱导因子（HIF）脯氨酰羟化酶（HIF-PH）PHD抑制剂，具有体内红细胞生成刺激功效。Roxadustat（FG-4592）是一种口服活性缺氧诱导因子（HIF）脯氨酰羟化酶（HIF-PH）PHD抑制剂，通过稳定HIF增强培养物和体内缺氧早期反应基因的表达。Roxadustat保护PC 12免受TBHP-通过上调细胞HIF-1α诱导细胞凋亡（62%，未用20 µM roxadustat预处理6 h，然后4 h 150 µM TBHP诱导，21%）Roxadustat刺激小鼠体内循环EPO产生（40或80 mg/kg p.o.）。
| 英文名称 | Roxadustat |
| CAS 号 | 808118-40-3 |
| 经验分子式 | C19H16N2O5 |
| 分子量 | 352.34 |
| MDL 号 | MFCD20040519 |
| NACRES | NA.21 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL，清澈 |
| 储存温度 | -10 到 -25°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML4224-10MG） | 10 mg |
| 包装规格（货号 SML4224-50MG） | 50 mg |
