| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| 216666-1G | 1 g | |
| 216666-5G | 5 g | |
| 216666-25G | 25 g | |
| 216666-4X25G | 4 x 25 g |
我们致力于为您提供绿色替代产品，这些产品属于绿色替代产品的四个类别之一。这种钯（0）催化剂因其在交叉偶联反应中的卓越活性而用于合成有机化学，使化学合成能够高效和可持续，为先进的有机转化提供了一种更绿色、潜在更可持续的选择。点击此处了解更多信息。
四钯（三苯基膦）（Pd（PPh 3）4）是钯的配位化合物，是广泛应用的钯交叉偶联催化剂，主要应用于根岸偶联、Suzuki偶联、Stille偶联、Sonogashira偶联和Buchwald-Hartwig胺化反应。三苯基膦合钯Pd（PPh 3）4是化学合成中常用的钯（0）配合物，在各种有机反应中起着重要的催化作用，特别是C-C、C-N、C-O和C-杂原子的交叉偶联反应，Pd（PPh 3）4广泛应用于碳-碳键形成反应，如著名的Heck、Suzuki-Miyaura和Stille反应，这些反应涉及芳基、烷基、或乙烯基卤化物与其它有机化合物的氧化加成反应，得到有价值的产物，催化循环包括有机卤化物与钯（0）的氧化加成反应，Pd（PPh 3）4也已用于各种其它的转化，包括烯丙基取代、对烯烃和炔烃的亲核加成以及环加成。
钯催化交叉偶联反应应用指南
Application Guide for Palladium Catalyzed Cross-Coupling Reactions Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) can be used as a catalyst in:
1. Negishi coupling[1] (eq. 1), Suzuki coupling[2] (eq. 2), Stille coupling[3] (eq. 3), Sonogashira coupling reaction[4] (eq. 4), and Buchwald-Hartwig amination reaction[5] (eq. 5)
2. The carbonylation of vinyl iodides[6] (eq. 6)
3. The reduction reaction of aryl bromides[7] (eq. 7)
4. Carbon-tin bond formation[8] (eq. 8)
| 英文名称 | Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) |
| CAS 号 | 14221-01-3 |
| 线性分子式 | Pd[(C6H5)3P]4 |
| 经验分子式 | C72H60P4Pd |
| 分子量 | 1155.56 |
| UNSPSC | 12352103 |
| NACRES | NA.22 |
| MDL 号 | MFCD00010012 |
| InChI | 1S/4C18H15P.Pd/c4*1-4-10-16（11-5-1）19（17-12-6-2-7-13-17）18-14-8-3-9-15-18;/h4*1-15H; |
| SMILES字符串 | [Pd].c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.c4ccc(cc4)P(c5ccccc5)c6ccccc6.c7ccc(cc7)P(c8ccccc8)c9ccccc9.c%10ccc(cc%10)P(c%11ccccc%11)c%12ccccc%12 |
| InChI key | 国家粮食计划署 |
| 含量测定 | 99% |
| 形态 | 固体 |
| 反应适用性 | 核心层：钯;反应类型：Buchwald-Hartwig交叉偶联反应;反应类型：交叉偶联;反应类型：Heck反应;反应类型：Hiyama偶联;反应类型：根岸偶联;反应类型：Sonogashira偶联;反应类型：Stille偶联;反应类型：Suzuki-Miyaura偶联;试剂类型：催化剂 |
| 质量等级 | 200 |
| 绿色替代产品特性 | 催化 了解更多关于绿色化学原理的信息。 |
| 可持续性 | 更环保的替代产品 |
| 更环保的替代类别 | 一致 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 包装规格（货号 CN216666-5G） | — |
| 包装规格（货号 CN216666-25G） | — |
