





| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| PMC2003-1G | 1 g | |
| PMC2003-5G | 5 g | |
| PMC2003-1KG | 1 kg | |
| PMC2003-10KG | 10 kg |
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化学合成用Buchwald膦配体常见应用由Buchwald集团开发的RuPhos、RuPhos及其钯预催化剂形式具有空气稳定性、水分稳定性和高溶解性,可在有机合成中以较低的催化剂负载量和较短的反应时间实现高效催化。RuPhos具有2-二环己基膦基-2 ′,6 ′-二异丙氧基联苯结构的联芳基结构提供了稳定性和选择性。其富电子膦和异丙氧基基团增强了催化反应活性和底物相容性。在钯和镍催化过程中表现出色,包括Suzuki-Miyaura偶联和Buchwald-Hartwig胺化。与BrettPhos相比,Tolman锥角较小,对金属的电子密度较小。催化剂稳定性:RuPhos延长了催化剂的使用寿命,并防止降解,即使在苛刻的条件下也能提供更高的产率,并具有优异的上级稳定性和溶解性。多功能性:在不同的溶剂、温度和反应环境中表现出色。适用于各种应用,包括受阻芳基卤化物的根岸交叉偶联。RuPhos能够高效地形成C-C、C-N、C-O、C-F、C-CF和C-S键,副产物最少。对环仲胺等受阻底物特别有效。预催化剂集成:与RuPhos Pd G3等稳定的预催化剂结合,提供增强的处理能力和改善的储存稳定性。在保持高催化活性和选择性的同时,促进更温和、更环保的反应。可扩展性:适用于实验室研究和工业生产,确保在不同操作规模下可重现结果。近期研究和创新:空间阻碍效应:研究表明,具有大空间位阻的胺或具有吸电子基团的卤化物显著降低RuPhos催化反应的活化能垒,提高了整体催化效率和底物范围。(Jiaqi Tian等人,2020)催化剂转移聚合(CTP):RuPhos在Suzuki-Miyaura催化剂转移聚合(CTP)方面表现出色,能够精确合成具有可控分子量和窄多分散性的共轭聚合物。配体有效地促进富电子(供体)和缺电子聚合物的聚合。(受体)单体(JaehoLee等人,2021)
| 英文名称 | RuPhos |
| CAS 号 | 787618-22-8 |
| 经验分子式 | C30H43O2P |
| 分子量 | 466.64 |
| UNSPSC | 12352128 |
| NACRES | NA.22 |
| MDL 号 | MFCD06798294 |
| 产品系列 | ISOM8™ |
| 含量测定 | (高效液相色谱);≥98% |
| 形态 | 固体 |
| 反应适用性 | 反应类型:芳化反应;反应类型:布赫瓦尔德-哈特维格交叉偶联反应;反应类型:C-X键形成;反应类型:交叉偶联;反应类型:氟化反应 |
| InChI | 1S/C30H43O2P/c1-22(2)31-27-19-13-20-28(32-23(3)4)30(27)26-18-11-12-21-29(26)33(24-14-7-5-8-15-24)25-16-9-6-10-17-25/h11-13,18-25H,5-10,14-17H2,1-4H3 |
| SMILES字符串 | CC(C)Oc1cccc(OC(C)C)c1-c2ccccc2P(C3CCCCC3)C4CCCCC4 |
| InChI key | MXFYYFVVIIWKFE-UHFFFAOYSA-N |
| 更环保替代产品评分 | 旧评分:3新评分:1了解更多关于DOZN™评分 |
| 绿色替代产品特性 | 原子经济设计以提高能源效率,使用可再生原料,了解更多关于绿色化学原则的信息。 |
| 可持续性 | 更环保的替代产品 |
| 熔点 | 123-126 °C |
| 应用 | 诊断化验制造 |
| 官能团 | 膦 |
| 更环保的替代类别 | 重新设计 |
| 储存温度 | 室温 |
| 质量等级 | 300 |
| 包装规格(货号 PMC2003-1G) | 1 g |
| 包装规格(货号 PMC2003-5G) | 5 g |
| 包装规格(货号 PMC2003-1KG) | 1 kg |
| 包装规格(货号 PMC2003-10KG) | 10 kg |