| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML4195-5MG | 5 mg | |
| SML4195-25MG | 25 mg |
≥98%（HPLC）
DCZ 0415可用于确定其对结肠直肠癌（CRC）细胞的细胞活力、细胞周期分布、侵袭能力和迁移行为的影响。
DCZ 0415还可降低细胞周期蛋白D1、β-连环蛋白和T细胞因子1水平，导致Wnt/β-连环蛋白通路失活。
DCZ 0415是TRIP 13抑制剂，在培养物中表现出抗骨髓瘤活性（IC 50（µM）= 1.15/U266、3.25/方舟、4.13/OCI-MY 5、5.12/阿普-1、7.4/RPMI-8226、H292/8.02）和体内异种移植模型（25或50 mg/kg，每日腹膜内注射给患有MOPC-315或H929肿瘤的小鼠，当DCZ 0415与DNA-末端连接（NHEJ）修复和NF-κ B活性联合使用时，观察到协同抗骨髓瘤活性。烷基化剂美法仑或HDAC抑制剂帕比司他。
| 英文名称 | DCZ0415 |
| CAS 号 | 2242470-43-3 |
| 经验分子式 | C23H20N2O2 |
| 分子量 | 356.42 |
| NACRES | NA.21 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL，清澈 |
| 储存温度 | -10 到 -25°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML4195-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 SML4195-25MG） | 25 mg |
