


| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML4246-50MG | 50 mg | |
| SML4246-250MG | 250 mg |
≥98%(HPLC),粉末,PI 3 K δ抑制剂
Idelalisib可用于研究:其对人RPE细胞中转化生长因子(TGF)-β2刺激的Akt活化、纤连蛋白表达和胶原凝胶收缩的抑制作用PMID 35854067其对CDK 4/6抑制剂palbociclib通过Polo样激酶1(PLK 1)在B细胞淋巴瘤中的抗肿瘤作用的影响PMID 38815797
Idelalisib(CAL-101; GS-1101)是一种口服活性、强效和亚型选择性的体外和体内磷脂酰肌醇-3-激酶p110 δ(PI 3 K δ)抑制剂(PI 3 K δ/γ/β/α IC 50 = 2.5/89/565/820 nM,IC 50 = 978 nM/hVPS 34,6.73 µM/DNA-PK,>1 µM/CIIβ和mTOR),可诱导弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、和B-ALL细胞培养物(0.5-1 µM,24 h)。
| 英文名称 | Idelalisib |
| CAS 号 | 870281-82-6 |
| 经验分子式 | C22H18FN7O |
| 分子量 | 415.42 |
| MDL 号 | MFCD35086135 |
| NACRES | NA.21 |
| 质量等级 | 100 |
| 含量测定 | ≥98%(HPLC) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL,清澈 |
| 储存温度 | -10 到 -25°C |
| 包装规格(货号 SML4246-50MG) | 50 mg |
| 包装规格(货号 SML4246-250MG) | 250 mg |