| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML4243-5MG | 5 mg | |
| SML4243-25MG | 25 mg |
≥98%（HPLC法），粉末，PARP抑制剂
Veliparib可用于细胞增殖和集落形成试验，以研究其对O 6-甲基鸟嘌呤甲基转移酶（MGMT）非甲基化胶质母细胞瘤的影响。
Veliparib（ABT-888）是一种口服活性、强效和选择性聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂（Ki = 5.2 nM PARP 1和2.9 nM PARP 2），具有强效抗癌活性。Veliparib可阻断癌细胞中的DNA损伤修复，另外使其对其他抗癌药物更敏感。作为一种强效PARP 1和PARP 2抑制剂，其可诱导癌细胞的合成致死。
| 英文名称 | Veliparib |
| CAS 号 | 912444-00-9 |
| 经验分子式 | C13H16N4O |
| 分子量 | 244.29 |
| MDL 号 | MFCD16661059 |
| NACRES | NA.21 |
| 质量等级 | 100 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | 二甲基亚砜（DMSO）：2 毫克/毫升，透明（加热） |
| 储存温度 | -10 到 -25°C |
| 包装规格（货号 SML4243-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 SML4243-25MG） | 25 mg |
