| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| PMC2015-1G | 1 g | |
| PMC2015-5G | 5 g | |
| PMC2015-500G | 500 g | |
| PMC2015-1KG | 1 kg | |
| PMC2015-10KG | 10 kg |
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Xantphos是一种广泛使用的双齿双膦配体，以其异常大的自然咬合角而闻名这种独特的几何性质使得Xantphos对于钯催化的交叉偶联、铑催化的氢化以及C-N和C-O键的形成非常有效，使其成为现代有机金属催化中最通用的配体之一。显著特点和主要用途化学结构：Xantphos具有刚性的咕吨主链，提供明确的P-P距离。这种结构刚性使其能够以跨越或螯合模式配位金属，根据反应要求，有利于顺式和反式复合物。Xantphos最显著的特点是其宽的咬角，可促进还原消除并实现选择性催化途径-特别有利于氢化和交叉偶联。Xantphos配体的空间分布和高电子密度稳定了活性金属络合物，并增强了金属中心的活性。多功能金属配位：Xantphos可有效地与钯、铑、镍、铂和钌配位，在多种催化体系中具有广泛的用途。Xantphos在固体和溶液中都很稳定，与更敏感的膦配体相比，易于直接处理。胺化和酰胺化：对Buchwald-Hartwig胺化和酰胺化、Suzuki-Miyaura偶联和Negishi偶联反应非常有效，可形成C-N、C-O和C-C键，特别适用于杂环合成。羰基化：用于钯催化的烯烃烷氧基羰基化，以有效生产酯。应用于交叉偶联以构建C-S键（例如，糖基硫醇合成）和C-O键（例如，苄基芳基化）。氢化：用于催化二氧化碳氢化生成甲酸或甲酸盐。最近的研究和创新苯胺的合成：将Xantphos应用于低负载钯催化合成3-溴-2，5-二氟苯胺的反应中，通过1，3-二溴-2，5-二氟苯与二苯甲酮亚胺的交叉偶联反应，高产率地得到了亚胺中间体（Christoper D等人，2025）。烷基-烷基交叉偶联中的上级性能：Xantphos已被证明在烷基-烷基交叉偶联中优于替代的双膦配体，这是由于其较大的咬合角和结构刚性，这两者都是催化效率的关键决定因素（Magali等人，2025）。
| 英文名称 | XantPhos |
| CAS 号 | 161265-03-8 |
| 经验分子式 | C39H32OP2 |
| 分子量 | 578.62 |
| UNSPSC | 12352005 |
| MDL 号 | MFCD00233866 |
| NACRES | NA.21 |
| InChI key | CXNIUSPIQKWYAI-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | 1S/C39H32OP2/c1-39(2)33-25-15-27-35(41(29-17-7-3-8-18-29)30-19-9-4-10-20-30)37(33)40-38-34(39)26-16-28-36(38)42(31-21-11-5-12-22-31)32-23-13-6-14-24-32/h3-28H,1-2H3 |
| SMILES字符串 | CC1（c2c（Oc3c1cccc3P（c4ccccc4）c5ccccc5）c（P（c6ccccc6）c7ccccc7）ccc2）C |
| 产品系列 | ISOM8™ |
| 含量测定 | ≥98% |
| 形态 | 固体 |
| 净化方式 | HPLC |
| 反应适用性 | 试剂类型：配体;试剂类型：配体反应类型：Buchwald-Hartwig交叉偶联反应;试剂类型：配体反应类型：C-X键形成;试剂类型：配体反应类型：交叉偶联;试剂类型：配体反应类型：氢甲酰化;试剂类型：配体反应类型：宫浦硼化反应;试剂类型：配体反应类型：Stille偶联;试剂类型：配体反应类型：Suzuki-Miyaura偶联 |
| 熔点 | 224-228 °C |
| 应用 | 诊断测定制造 生命科学与生物制药 |
| 官能团 | 膦 |
| 储存温度 | 室温 |
| 质量等级 | 300 |
| 包装规格（货号 PMC2015-1G） | — |
| 包装规格（货号 PMC2015-5G） | — |
| 包装规格（货号 PMC2015-500G） | — |
| 包装规格（货号 PMC2015-1KG） | — |
| 包装规格（货号 PMC2015-10KG） | — |
