| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| PMC2009-1G | 1 g | |
| PMC2009-5G | 5 g | |
| PMC2009-100G | 100 g | |
| PMC2009-500G | 500 g |
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化学合成用Buchwald膦配体常见应用EPhos是由Buchwald集团开发的一种合理设计的联芳基膦配体，在联苯骨架的C3位引入了一个独特的异丙氧基取代基。这种结构特征优先稳定催化活性的C键合钯（II）配合物，而不是反应性较低的O键合异构体，从而显著提高了C-N交叉偶联化学的反应速率和效率。显著特性和主要用途EPhos的特点是在联苯骨架上有一个庞大的二环己基膦基和三异丙基取代基。一种有利于所需催化途径的构象，同时抑制非活性物质的形成。富电子特性：作为富电子膦配体，EPhos加速氧化加成步骤的速率-这是钯催化交叉偶联循环中的关键步骤。EPhos负载的钯催化剂的特征在于优异的活性，与其它配体体系相比，通常需要较低的催化剂负载量和较短的反应时间。EPhos及其相关的G3和G4预催化剂是空气-，水分-，它们在各种常见有机溶剂中也具有高度溶解性，便于无缝集成到各种反应方案中。广泛的官能团耐受性：EPhos具有广泛的官能团相容性，能够耦合高度官能化的底物，而无需保护基策略。Buchwald-Hartwig C-N Coupling：EPhos的主要应用-特别是用于伯胺和具有挑战性的芳基卤化物之间的C-N键形成，提供直接获得官能化苯胺、2-芳基氨基恶唑和4-芳基氨基噻唑的途径。用于钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应，在有机硼烷和芳基卤化物之间有效构建C-C键。其他交叉偶联反应：EPhos是Heck、Hiyama、Negishi、Sonogashira和Stille偶联的有效配体，可用于多种底物。基于EPhos的系统的广泛官能团耐受性和高活性使其能够应用于后期，阶段功能化和全合成密集功能化的药物靶点，强调配体的价值在药物发现和开发设置。最近的研究和创新：合理的配体设计增强C-N耦合：Olsen等人特别设计了在联芳基骨架的C3-位具有异丙氧基的EPhos，以有利于催化活性的C-结合的Pd（II）络合物的形成，而不是反应性较低的O-结合异构体。这种设计原理直接转化为在温和碱存在下提高的反应速率和效率，扩大了可接近底物的范围。（Olsen等人，2017）。（Olsen等人，2017）
| 英文名称 | Ephos |
| CAS 号 | 2118959-55-8 |
| 经验分子式 | C36H55OP |
| 分子量 | 534.80 |
| MDL 号 | MFCD31619192 |
| UNSPSC | 12352128 |
| NACRES | NA.22 |
| InChI key | FDAKNRLXSJBEFL-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | 1S/C36H55OP/c1-24(2)28-22-32(25(3)4)35(33(23-28)26(5)6)31-20-15-21-34(37-27(7)8)36(31)38(29-16-11-9-12-17-29)30-18-13-10-14-19-30/h15,20-27,29-30H,9-14,16-19H2,1-8H3 |
| SMILES字符串 | P（C4CCCCC4）（C3CCCCC3）c1c（cccc1c2c（cc（cc2C（C）C）C（C）C）OC（C）C |
| 产品系列 | ISOM8™ |
| 含量测定 | （高效液相色谱）;≥98% |
| 形态 | 固体 |
| 分子量 | 534.8 |
| 反应适用性 | 反应类型：Buchwald-Hartwig交叉偶联反应;反应类型：交叉偶联;反应类型：Heck反应;反应类型：Hiyama偶联;反应类型：Negishi偶联;反应类型：Sonogashira偶联;反应类型：Stille偶联;反应类型：Suzuki-Miyaura偶联;试剂类型：催化剂;试剂类型：配体 |
| 更环保替代产品评分 | 旧评分：41新评分：28了解更多关于DOZN™评分 |
| 绿色替代产品特性 | 原子经济性更安全的溶剂和原料本质上更安全的化学品用于事故预防了解更多关于绿色化学的原理。 |
| 可持续性 | 更环保的替代产品 |
| 熔点 | 161-162 °C |
| 应用 | 诊断化验制造 |
| 官能团 | 膦 |
| 更环保的替代类别 | 重新设计 |
| 储存温度 | 室温 |
| 质量等级 | 300 |
| 包装规格（货号 PMC2009-1G） | — |
| 包装规格（货号 PMC2009-5G） | — |
| 包装规格（货号 PMC2009-100G） | — |
| 包装规格（货号 PMC2009-500G） | — |
