| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML4283-5MG | 5 mg | |
| SML4283-25MG | 25 mg |
≥98%（HPLC），粉末，有丝分裂抑制剂
MI-181可用于评估其在各种癌细胞系中的抗癌特性，证明其对广谱癌症的活性，包括携带特定突变（如BRAFV 600 E）的黑色素瘤。
MI-181是一种有效的小合成微管靶向抗癌剂，作为有丝分裂抑制剂，在细胞周期的M期阻滞癌细胞。它抑制微管聚合，阻滞细胞有丝分裂，激活纺锤体组装检查点，PMID 25970265 MI-181用作微管去稳定剂，其靶向秋水仙素-微管蛋白附近的β-微管蛋白。结合位点，并引起微管解聚，激活纺锤体组装检查点（SAC），阻止细胞有丝分裂（76.6%，HeLa处理20小时后IC 50 = 23.6 nM），并诱导癌细胞凋亡（HeLa/M233/NCI-H460/U2 OS/CCRF-CEM活力IC 50 72小时后= 30//30/36/60/100 nM）. MI-181也是纤毛长度和生物发生的有效调节剂（24小时后有/无100 nM MI-181的长度= 6.09/3.52 μm（血清撤回）或4.75/2.97 μm（有血清）; hTERT RPE-1细胞），而微管去稳定剂（10 μM秋水仙碱，116 nM诺考达唑）和稳定剂（100 nM紫杉醇）导致纤毛长度减少。
| 英文名称 | MI-181 |
| CAS 号 | 897287-01-3 |
| 经验分子式 | C16H14N2S |
| 分子量 | 266.36 |
| 质量等级 | 100 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | 二甲基亚砜（DMSO）：2 毫克/毫升，透明（加热） |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 包装规格（货号 SML4283-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 SML4283-25MG） | 25 mg |
