| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| PMC2016-1G | 1 g | |
| PMC2016-5G | 5 g | |
| PMC2016-100G | 100 g | |
| PMC2016-500G | 500 g | |
| PMC2016-1KG | 1 kg |
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作为配体，其用于芳基卤化物和芳基三氟甲磺酸酯的胺化。
可催化：
二烷氧基苯甲酸与二芳基二硫化物或二芳基二硒醚的脱羧交叉偶联通过N-烯丙基-N-芳基脲的分子内加氢胺化，立体选择性制备咪唑烷酮烯烃与芳基氯化物的区域选择性芳基化用于合成多不饱和大环内酯的交叉偶联反应区域选择性 O-烷基化反应Sonogashira型交叉偶联
JohnPhos是Buchwald集团开发的一种空间大分子双芳基膦配体，作为活性的双烷基双芳基膦配体，它主要用于钯催化的交叉偶联反应，包括C-N键形成过程。JohnPhos是一种双齿膦配体，由一个二苯基膦基连接到联芳基骨架上构成，这种结构使它能够与金属中心键合通过磷原子，形成稳定的金属配体配合物。空间体积大，电子丰富：配体有一个联苯骨架与二叔丁基膦基。这种设计产生了显著的空间位阻和高电子密度，有助于改善催化。高反应性：已知它能够实现困难的转化，特别是在钯催化的偶联中。空气稳定的固体：JohnPhos是一种白色粉末，可在空气中储存，易于操作。反应适用性：适用于Suzuki-Miyaura偶联、Buchwald-Hartwig胺化和Heck反应类型。催化剂：通常用于钯催化的交叉偶联反应，提高效率和选择性。促进挑战性偶联，包括用芳基氯对烯烃进行芳基化和脱羰基偶合。有机合成：能够合成复杂的有机分子，包括药物和精细化学品。材料科学：用于创新新材料，如聚合物和纳米复合材料。最新研究和创新：选择性金（I）络合物的形成：JohnPhos配体选择性地与金（I）配合物配位，形成高度稳定的中间体，在催化过程中JohnPhos提供的空间保护作用有助于稳定活性物种（Leung等人，2020年）。多金属体系中的催化活性增强：将JohnPhos掺入金属络合物-包括Au（I），Ag（I）和Cu（I），Pd（II）-与苊烯反应后，催化剂的氢官能化和交叉反应活性显著提高通过在金属中心启用独特的空间几何结构来耦合反应（维多利亚等人，2024）
| 英文名称 | JohnPhos |
| CAS 号 | 224311-51-7 |
| 线性分子式 | C6H5C6H4P[C(CH3)3]2 |
| 经验分子式 | C20H27P |
| 分子量 | 298.40 |
| UNSPSC | 12352002 |
| MDL 号 | MFCD01862440 |
| InChI key | CNXMDTWQWLGCPE-UHFFFAOYSA-N中国石油化工股份有限公司 |
| SMILES字符串 | （C）（C）P（c1ccccc1-c2ccccc2）（c）（C） |
| InChI | 1S/C20H27P/c1-19(2,3)21(20(4,5)6)18-15-11-10-14-17(18)16-12-8-7-9-13-16/h7-15H,1-6H3 |
| 产品系列 | ISOM8™ |
| 含量测定 | ≥98% |
| 形态 | 固体 |
| 净化方式 | HPLC |
| 反应适用性 | 试剂类型：配位体;试剂类型：配体反应类型：Buchwald-Hartwig交叉偶联反应;试剂类型：配体反应类型：C-X键形成;试剂类型：配体反应类型：交叉偶联;试剂类型：配体反应类型：Heck反应;试剂类型：配体反应类型：Suzuki-Miyaura偶联 |
| 熔点 | 86-88 °C（文献值）; 86-88 °C（文献值） |
| 应用 | 诊断测定制造 生命科学与生物制药 |
| 官能团 | 膦 |
| 储存温度 | 室温 |
| 质量等级 | 300 |
| 包装规格（货号 PMC2016-1G） | — |
| 包装规格（货号 PMC2016-5G） | — |
| 包装规格（货号 PMC2016-100G） | — |
| 包装规格（货号 PMC2016-500G） | — |
| 包装规格（货号 PMC2016-1KG） | — |
