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Sigma-Aldrich 2-二环己基磷-2′,4′,6′-三异丙基联苯,百分之九十八

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西格玛 Sigma-Aldrich 2-二环己基磷-2′,4′,6′-三异丙基联苯,百分之九十八

Sigma-Aldrich XPhos,98%
西格玛授权代理催化剂
CAS 号 564483-18-7品牌 Sigma-Aldrich类目 实验室试剂 / 催化剂更新日期 2026-10-28上架日期 2026-10-28

规格与货号

货号包装规格操作
638064-1G1 g
638064-5G5 g
638064-25G25 g
638064-100G100 g
638064-500G500 g

产品概述

欢迎来到我们的ISO8 ™系列高品质产品,并能够扩大生产规模。在我们的ISO8团队中,我们拥有专业知识和文档,以支持ISO 9001工业和非GMP制药生产需求,根据我们的M-Clarity ™计划的定义。我们的ISO8产品和化学品组合不断发展,以支持我们宝贵的Sigma-Aldrich®客户的要求。请浏览我们的文档部分,查看该产品的质量文档,并提供我们的Elevate计划支持。我们致力于为您带来更环保的替代产品,该产品属于绿色替代品的四个类别之一。该产品属于重新设计的产品类别,显示了绿色化学原理"废物预防","原子经济"和"能源效率设计"的关键改进。点击此处查看其DOZN记分卡。

应用领域

用于深入研究芳烃磺酸酯、芳基卤的钯催化胺化和酰胺化反应的配体。

用于化学合成的Buchwald膦配体常见应用XPhos是Buchwald小组开发的一种强大的膦配体,可显着增强钯催化的交叉偶联反应,形成C-C、C-N和C-O键,使其成为现代合成化学中不可或缺的工具。将XPhos集成到合成方法中可以提高反应效率、选择性、和可靠性,同时支持研究规模的调查和可扩展的制造工艺。显著特点和主要用途空间效应:庞大的二烷基联苯膦结构-具有2,4,6-三异丙基苯基侧翼环-提供空间位阻保护,在催化过程中稳定钯中心,并控制底物的接近和配位。XPhos具有很强的σ-给体性质,有利于形成稳定、高反应活性的钯配合物。其空间和电子分布平衡良好,可在不同反应条件和底物类型下提高催化活性和选择性。XPhos在Suzuki-Miyaura、Buchwald-Hartwig、Heck和其他钯催化的交叉偶联反应中起着关键作用,能够有效地形成碳-碳和碳-杂原子键。实现芳基卤化物和相关底物的高效钯催化胺化,提供直接获得芳族胺和宽范围的含氮化合物的途径-包括具有挑战性的伯胺和仲胺。医药和农药合成:由于其能够促进复杂分子结构的构建,XPhos被广泛用于药物化合物和农用化学品的合成,加速新药候选药物的开发。多种基质相容性:XPhos适用于多种底物,包括空间位阻亲电试剂、芳基和杂芳基卤化物、芳基氯化物和官能化亲核试剂,提供稳定的高产率,而能力较弱的配体则达不到。最近的研究和创新:稳定的活性预催化剂形成:PdCl-(XPhos)PdCl-作为用于芳基/乙烯基磺酸酯和卤化物的Suzuki-Miyaura交叉偶联的容易获得和有效的预催化剂,具有宽的官能团耐受性,并在生物活性化合物杜巴明(88%)和他莫昔芬(78%)的合成中进一步显示了它的实用性。(Sirindil等人,2022年)。XPhos在交叉偶联反应的受控预催化剂还原中的应用:XPhos是一种有效的Buchwald型配体,用于活性Pd(0)催化剂的控制原位生成。乙醇与K2 CO 3反应,通过醇氧化(机制A)实现完全和选择性的Pd(II)-至-Pd(0)还原,防止Suzuki-Miyaura反应中的膦氧化和硼酸酯二聚。这种实用、成本有效和绿色的方案可直接应用于药物和农业化学合成中的交叉偶联反应。(Tommaso Fantoni等人,2025)。

技术规格

英文名称XPhos
CAS 号564483-18-7
经验分子式C33H49P
分子量476.72
NACRESNA.22
UNSPSC12352128
MDL 号MFCD04117682
InChI1S/C33H49P/c1-23(2)26-21-30(24(3)4)33(31(22-26)25(5)6)29-19-13-14-20-32(29)34(27-15-9-7-10-16-27)28-17-11-8-12-18-28/h13-14,19-25,27-28H,7-12,15-18H2,1-6H3
SMILES字符串C(C)= C(C(C)C)= C(C(C)C)=C1C2=C(P(C(C)C))C(C(C)C)= C(C(C)C)= C(C(C)C
InChI keyUGOMMVLRQDMAQQ-UHFFFAOYSA-N
产品系列ISOM8™
含量测定(高效液相色谱);≥98%
形态固体
分子量476.72
反应适用性反应类型:Buchwald-Hartwig交叉偶联反应;反应类型:C-C键形成;反应类型:交叉偶联;反应类型:Heck反应;反应类型:Hiyama偶联;反应类型:Negishi偶联;反应类型:Sonogashira偶联;反应类型:Stille偶联;反应类型:Suzuki-Miyaura偶联;试剂类型:配体
更环保替代产品评分旧评分:2新评分:1了解更多关于DOZN™评分
绿色替代产品特性废物预防原子经济利用可再生原料催化了解更多关于绿色化学的原理。
可持续性更环保的替代产品
熔点 187-189 °C(Lit.); 187-190 °C(lit.)
应用诊断化验制造
官能团膦
更环保的替代类别重新设计
储存温度室温
质量等级300
包装规格(货号 PMC2006-1G)—
包装规格(货号 PMC2006-5G)—
包装规格(货号 PMC2006-1KG)—
包装规格(货号 PMC2006-10KG)—

常见问题

如何获取报价与货期?
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可以。如 1.2300.1001,输入 12300 或 123001001 均可检索。

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