





| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| PMC2002-1G | 1 g | |
| PMC2002-5G | 5 g | |
| PMC2002-500G | 500 g | |
| PMC2002-1KG | 1 kg |
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用于化学合成的Buchwald膦配体常见应用GPhos是由Buchwald集团开发的二烷基联芳基单膦配体,用于促进高效的碳-氮(C-N)交叉偶联反应,特别是Buchwald-Hartwig胺化反应。GPhos在C-N偶联反应中表现出色,即使在复杂和空间位阻的基质中也能实现高效转化。增强的催化剂稳定性:一个邻-叔-二烷基膦基上的丁基取代基是有意设计的特征以稳定最具活性的催化剂构象异构体,反应类型的通用性:GPhos在广泛的交叉偶联反应中有效,尤其适用于通过Buchwald-Hartwig方法进行的芳基胺化反应。与生物催化的兼容性:GPhos在两相体系中有效发挥作用,并在集成的生物和化学催化级联中与过量的丙氨酸相容,为优雅的一锅化学酶促合成打开了大门。级联反应中的高对映体选择性:当用于套叠的转氨酶-Buchwald-Hartwig胺化级联时,GPhos有助于手性N-芳基胺合成中的出色对映体选择性。特别设计用于在芳基卤化物和各种胺亲核试剂(包括无阻碍伯胺、含五元环N-杂环的胺和α-叔伯胺)之间的C-N键形成中支持钯。GPhos增强的稳定性可在环境温度下实现高效的C-N耦合,这是对以前的技术的重大进步,Cascade Chemoenzymatic Synthesis:在通过一锅法转氨酶-Buchwald-Hartwig胺化级联反应合成手性N-芳基胺中发挥关键作用,具有高转化率和对映选择性。药物合成:广泛应用于需要精确立体化学控制的候选药物和医药中间体的制备。最近的研究和创新:化学酶级联反应中的立体选择性:通过使用具有GPhos的两相缓冲液-甲苯体系,通过在一锅中整合转氨酶与Buchwald-Hartwig胺化实现了优异的对映体选择性,证明了GPhos与生物催化系统的独特相容性(Heckmann等人,2021)环境温度下的宽范围芳基胺化:GPhos负载的钯预催化剂在环境温度和升高的温度下都提供高反应性,偶联多种胺类-包括无阻碍的伯胺、含五元环N-杂环的胺,和α-叔伯胺-同时与现有系统相比减少了催化剂负载和反应时间(Scott D. McCann等人,2020)
| 英文名称 | GPhos |
| CAS 号 | 2489243-29-8 |
| 经验分子式 | C35H53O2P |
| 分子量 | 536.77 |
| UNSPSC | 12352128 |
| NACRES | NA.22 |
| SMILES字符串 | O(C1 = CC = C(OC(C)(C)C)C(= C1C = 2C(= CC = CC2C(C)C)C(C)C)P(C3CCCCC3)C4CCCCC4) |
| InChI key | JKLUIDIKASJZCK-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | 氯化铟碘= 1S/C35H53O2P/c1 - 24(2)28 - 20 - 15 - 21 - 29(25(3)4)32(28)33 - 30(36 - 8)(37 - 35(5,6)7)34(33)38(26 - 16 - 11 - 9 - 12 - 17 - 26)27 - 18 - 13 - 10 - 14 - 19 - 27/小时15、20 - 27小时、9 - 14小时、16 - 19小时2、1 - 8小时3 |
| 产品系列 | ISOM8™ |
| 含量测定 | (高效液相色谱);≥98% |
| 形态 | 固体 |
| 分子量 | 536.77 |
| 反应适用性 | 反应类型:交叉耦合;试剂类型:催化剂;试剂类型:配体 |
| 更环保替代产品评分 | 旧评分:16新评分:13了解更多关于DOZN™评分 |
| 绿色替代产品特性 | 设计更安全的化学品更安全的溶剂和原料能源效率设计了解更多关于绿色化学的原理。 |
| 可持续性 | 更环保的替代产品 |
| 熔点 | 230-233 °C |
| 应用 | 诊断化验制造 |
| 官能团 | 膦 |
| 更环保的替代类别 | 重新设计 |
| 储存温度 | 室温 |
| 质量等级 | 300 |
| 包装规格(货号 PMC2002-1G) | — |
| 包装规格(货号 PMC2002-5G) | — |
| 包装规格(货号 PMC2002-500G) | — |
| 包装规格(货号 PMC2002-1KG) | — |