| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML4257-10MG | 10 mg | |
| SML4257-50MG | 50 mg |
≥98%（HPLC），粉末，组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂
西达胺可作为Zeste同系物2（EZH 2）抑制剂的增强剂，并在荷白血病裸鼠模型中研究体内抗白血病作用
西达米特（CS 055，HBI-8000，Tucidinostat）是一种口服苯甲酰胺，可抑制I类组蛋白脱乙酰基酶HDAC 1/2/3/8（IC 50为95/160/67/733 nM），II 2b类HDAC 10（IC 50 = 78 nM）和IV类HDAC 11（IC50 = 432 nM），但不包括IIa类HDAC 4/5/7/9或IIb类HDAC 10（IC 50>30 μM）。西他米特有效地上调细胞组蛋白H3和H4的乙酰化水平（在SKM-1和HEL培养物中，3 μM，24小时），并在培养物和体内均表现出抗癌功效。
| 英文名称 | Chidamide |
| CAS 号 | 1616493-44-7 |
| 经验分子式 | C22H19FN4O2 |
| 分子量 | 390.41 |
| MDL 号 | MFCD28100259 |
| NACRES | NA.21 |
| 质量等级 | 100 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL，清澈 |
| 储存温度 | -10 到 -25°C |
| 包装规格（货号 SML4257-10MG） | 10 mg |
| 包装规格（货号 SML4257-50MG） | 50 mg |
