| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| F100-50MG | 50 mg |
氟司必林已用于研究其作为神经安定药物对人ether-a-go-go相关基因(HERG)的影响。
氟司必林已用于研究其对恶性神经胶质瘤的细胞毒性作用。
氟司必林(Fluspirilene)是一种多巴胺受体拮抗剂。也可充当钙通道阻断剂。氟司必林是一种抗精神病药物，具有精神安定作用。对胶质母细胞瘤和精神分裂症有治疗作用。
氟司必林可抑制周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)的活性。可作为抗癌药有效治疗人肝细胞癌。
该化合物由 Johnson & Johnson 开发。浏览其他由制药公司开发的化合物以及批准药物/候选药物清单， 请单击此处。
| 英文名称 | Fluspirilene |
| CAS 号 | 1841-19-6 |
| 经验分子式 | C29H31F2N3O |
| 分子量 | 475.57 |
| NACRES | NA.77 |
| UNSPSC | 12352200 |
| EC 号 | 217-418-6 |
| MDL 号 | MFCD00055137 |
| InChI key | 库伊什比-乌夫法伊萨-北 |
| InChI | 1S/C29H31F2N3O/c30-24-12-8-22(9-13-24)27(23-10-14-25(31)15-11-23)7-4-18-33-19-16-29(17-20-33)28(35)32-21-34(29)26-5-2-1-3-6-26/h1-3,5-6,8-15,27H,4,7,16-21H2,(H,32,35) |
| SMILES字符串 | Fc1 ccc（cc 1）C（CCCN2CCC3（CC 2）N（CNC3=O）c4 ccccc4）c5 ccc（F）cc 5 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| 溶解性 | DMSO：≥20 mg/mL; H2O：不溶;乙醇：可溶 |
| 发起者 | 约翰逊&约翰逊 |
| 储存温度 | 室温 |
| 质量等级 | 200 |
| 基因信息 | 人类... DRD 1（1812）、DRD 2（1813）、DRD 3（1814）、DRD 4（1815）、DRD 5（1816） |
| 包装规格（货号 F100-50MG） | 50 mg |
