Sigma-Aldrich MMP-2, Proenzyme, Human, Recombinant, Mouse Cells

产品概述

在小鼠细胞中表达的重组人MMP-2原。可用于免疫印迹、底物切割和酶谱分析。纯化的约72 kDa MMP-2酶原可用作酶谱分析、免疫印迹、基质金属蛋白酶是一个独特的蛋白水解酶家族的成员，在其活性位点有一个锌离子并且可以降解胶原蛋白、弹性蛋白和细胞外基质（ECM）的其它组分。这些酶存在于正常健康个体中，并且已经显示在诸如伤口愈合、妊娠和骨吸收的过程中具有重要作用。然而，MMP的过表达和活化与ECM的分解和重塑中涉及的一系列病理过程和疾病状态有关。近年来，MMPs与神经退行性疾病如阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症（ALS）等的发生发展密切相关，MMPs的天然抑制剂，基质金属蛋白酶组织抑制剂（TIMP）已经存在并开发了合成抑制剂，这为这些疾病提供了新的治疗选择的希望。基因表达水平，包括转录和翻译，激活水平，或在TIMP抑制水平。因此，在任何这些点的扰动理论上可以导致ECM周转的改变。表达受到促炎和抗炎细胞因子和/或生长因子的严格控制，一旦产生，酶通常作为无活性的酶谱分泌。（去除分子的抑制性前肽区域）MMPs受局部产生的TIMPs 1的控制。所有MMPs均可在体外被有机汞化合物激活许多研究表明，MMP家族的成员具有相互激活的能力13。体内MMP的激活可能是其生物学行为的关键步骤，因为正是这种激活将使平衡倾向于ECM降解。涉及MMP的疾病的标志似乎是活性MMP和TIMP之间的化学计量不平衡，导致过度的组织破坏和经常降解。确定控制这种不平衡的机制可能会开辟一些重要的治疗选择的特定酶抑制剂。

包装信息

批次特定浓度请参见小瓶标签。

物理形态

在150 mM NaCl、20 mM Tris-HCl、5 mM CaCl 2、0.05% BRIJ ® -35洗涤剂中，pH 7.4。

制备/使用说明

初始解冻后，等分试样并冷冻（-70 ℃）。

分析说明

具体活动：通过酶谱法测定其降解明胶的能力。1 ng酶足以在酶谱法中通过考马斯亮蓝染色观察降解的明胶。活化的rhMMP-2降解IV型胶原，如SDS-PAGE所示，并切割香豆素肽底物，（7-甲氧基香豆素-4-基）乙酰基-Pro-Leu-Gly-Leu-（3-（2，4-二硝基苯基-L-2，3-二氨基丙酰基）-Ala-Arg-NH 2（目录号03-32-5032），如通过荧光（在320 nm处激发，在405 nm处发射）测量。

其他说明

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技术规格