| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| 920843-50MG | 50 mg |
蛋白质降解剂构件（S，R，S）-VL 285苯酚-PEG 1 -哌嗪盐酸盐能够合成用于靶向蛋白质降解和PROTAC的分子该缀合物含有von Hippel-Lindau（VHL）募集配体，其具有来自广泛使用的VH 032（901490）的替代出口载体，半柔性PEG接头，由于配体和交联剂中即使是轻微的改变也会影响靶标、E3连接酶和PROTAC之间的三元复合物的形成，因此制备了许多类似物来筛选最佳靶标降解。当与其他具有末端胺的蛋白质降解剂结构单元一起使用时，平行合成可用于更快地产生以交联剂长度、组成和E3连接酶配体的变化为特征的PROTAC文库。
技术聚焦：用于靶向蛋白降解的降解剂构建模块门户网站：构建用于靶向蛋白降解的PROTAC ®降解剂通过小分子靶向蛋白降解靶向蛋白降解：从化学生物学到药物发现HaloPROTACS：使用小分子PROTAC诱导HaloTag融合蛋白降解
| 英文名称 | (S,R,S)-VL285 Phenol-PEG1-piperazine hydrochloride |
| 经验分子式 | C37H48N6O6S · xHCl |
| 分子量 | 704.88（以游离碱计） |
| MDL 号 | MFCD34549909 |
| UNSPSC | 51453014 |
| NACRES | NA.22 |
| InChI key | KONSJOIGQYDABI-GARNBDGSA-N |
| SMILES字符串 | O=C([C@@H]1C[C@@H](O)CN1C([C@H](C(C)C)N2CC(C=CC=C3)=C3C2=O)=O)NCC4=CC=C(C5=C(C)N=CS5)C=C4OCCOCCN6CCNCC6.Cl |
| 配体 | VL 285苯酚 |
| 形态 | 固体 |
| 反应适用性 | 试剂类型：配体-接头偶联物 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 920843-50MG） | 50 mg |
