


| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| 693049-500MG | 500 mg |
BINAP 是基于双萘主链与不同的膦衍生物。2,2′-双(二-p-甲苯基膦)-1,1′-联萘 (p-Tol-BINAP) ·AgF 络合物催化的不对称 Mukaiyama 型羟醛缩合反应。
由铑前体衍生的 ( R )-T-BINAP 复合物用于醋酸乙烯的不对称氢甲酰化。它可以用作手性催化剂,用于烯丙基化 N-基甲基α-亚氨基酯。PMID 11674560
用于不对称反应的 Takasago 配体和复合物
过量膦配体在乙基溴化镁与 α,β-不饱和酯对映选择性共轭加成反应中作用的催化剂研究
用作以下物质前体的反应物:
酮还原胺化反应用催化剂Rh (I)-乙酰胺基丙烯酸衍生物加氢催化剂手性铂催化剂催化环酮的不对称 Baeyer-Villiger 氧化CuI-Tol-BINAP 催化格氏试剂对映选择性 Michael 反应阳离子捕获的 BINAP Pt 描述
| 英文名称 | (R)-Tol-BINAP |
| CAS 号 | 99646-28-3 |
| 经验分子式 | C48H40P2 |
| 分子量 | 678.78 |
| NACRES | NA.22 |
| UNSPSC | 12352005 |
| MDL 号 | MFCD01311709 |
| 产品系列 | 布赫瓦尔德配体 |
| 形态 | 固体 |
| 光学活性 | [α]20/D +162°, c = 0.5 in benzene |
| 质量等级 | 100 |
| InChI | 1S/C48H40P2/c1-33-13-23-39(24-14-33)49(40-25-15-34(2)16-26-40)45-31-21-37-9-5-7-11-43(37)47(45)48-44-12-8-6-10-38(44)22-32-46(48)50(41-27-17-35(3)18-28-41)42-29-19-36(4)20-30-42/h5-32H,1-4H3 |
| SMILES字符串 | Cc1ccc(cc1)P(c2ccc(C)cc2)c3ccc4ccccc4c3-c5c(ccc6ccccc56)P(c7ccc(C)cc7)c8ccc(C)cc8 |
| InChI key | IOPQYDKQISFMJI-UHFFFAOYSA-N |
| 反应适用性 | 反应类型:不对称合成;反应类型:Buchwald-Hartwig交叉偶联反应;反应类型:Heck反应;反应类型:Hiyama偶联;反应类型:Negishi偶联;反应类型:Sonogashira偶联;反应类型:Stille偶联;反应类型:Suzuki-Miyaura偶联;试剂类型:配体反应类型:交叉偶联;试剂类型:配体反应类型:Noyori不对称氢化 |
| 熔点 | 254-258 °C |
| 官能团 | 膦 |
| 包装规格(货号 693049-500MG) | 500 mg |