| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| 920835-50MG | 50 mg |
蛋白质降解物构建块（S，R，S）-VL 285苯酚-哌嗪-吡啶-炔-NH 2盐酸盐能够合成用于靶向蛋白质降解和PROTAC的分子该缀合物含有von Hippel-Lindau（VHL）募集配体，其具有来自广泛使用的VH 032（901490）的替代出口载体，刚性连接体，由于配体和交联剂中即使是轻微的改变也会影响靶标、E3连接酶和PROTAC之间的三元复合物的形成，因此制备了许多类似物来筛选最佳靶标降解。当与其他具有末端胺的蛋白质降解剂结构单元一起使用时，平行合成可用于更快地生成PROTAC文库，这些文库具有交联剂长度、组成和E3连接酶配体的变化。技术聚焦：用于靶向蛋白降解的降解剂构建模块门户：构建用于靶向蛋白降解的PROTAC ®降解剂
HaloPROTACS：使用小分子PROTACs诱导HaloTag融合蛋白降解由募集的E3连接酶的方向决定的差异PROTAC底物特异性
| 英文名称 | (S,R,S)-VL285 Phenol-piperazine-pyridine-alkyne-NH2 hydrochloride |
| 经验分子式 | C44H52N8O5S · xHCl |
| 分子量 | 805.00（以游离碱计） |
| NACRES | NA.22 |
| UNSPSC | 12352101 |
| 配体 | VL 285苯酚 |
| 反应适用性 | 反应性：羧基反应性;试剂类型：配体-连接体缀合物 |
| 官能团 | 胺 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 920835-50MG） | 50 mg |
