Sigma-Aldrich MMP-13, human, proform, his-tagged, E. coli recombinant

产品概述

CC 1047是由452个氨基酸组成的MMP-13前体蛋白，其C末端带有一个His标签，其分子量为51.681 kDa，经APMA活化后形成活化的MMP-13。

基质金属蛋白酶（MMPs）是一种锌离子和钙离子依赖的内肽酶，在细胞外基质成分的转换中起作用MMP的主要亚家族是胶原酶、明胶酶、基质溶解素和膜型基质金属蛋白酶（Nagase，1997）。在人体组织中已鉴定出三种同源胶原酶：间质胶原酶、中性粒细胞胶原酶和胶原酶-3。这三种酶在单一位点切割纤维状胶原，产生原始分子大小的大约3/4和1/4的片段。（前胶原酶-3）由452个氨基酸组成，计算的Mr为52.520由于N-连接的糖基化，实际的Mr为约60000 Da（Knauper等，1996）。（Freije等人，1994; Knaper等人，1996）：赋予酶原潜伏性的N-末端前肽，Ca 2+和Zn 2+离子结合催化结构域，铰链区，潜伏性胶原原酶-3可以被蛋白酶如基质溶解素激活，（Knaper等，1996）、明胶酶A、MT 1-MMP和纤溶酶（Knaper等，1996）或与APMA温育Knaper等，1996）。以N-末端序列YNVFPRTL开始的活性胶原酶-3的Mr为48，胶原酶-3水解II型胶原蛋白的速度比I型和III型胶原蛋白快5- 6倍，该酶对明胶也表现出高活性，并将SERPINS降解为α 1-抗胰凝乳蛋白酶和纤溶酶原激活物抑制剂-2（Knaper等，1996）。TIMP-1、TIMP-2和TIMP-3以1：1化学计量方式抑制胶原酶-3。胶原酶-3在胎儿骨发育期间表达（Stahlebackdahl，1997）。在成人组织中，胶原酶-3仅在病理条件下检测到：恶性肿瘤（Freije等，1994）、慢性溃疡（Valaamo等，1997）、关节炎软骨（Mitchell等，1996）和滑膜（Wernicke等，1996）。

应用领域

激活：将19.5 μL前胶原酶-3的等分试样与0.5 μL APMA溶液（40 mM对氨基苯基乙酸汞的DMSO溶液）混合，并将混合物在37 ℃下孵育30分钟。

物理形态

在50 mM Tris-HCl（pH 7.5）、150 mM NaCl、5 mM CaCl 2、0.05% Brij-35中以液体形式提供。

制备/使用说明

在-70 ° C下保存未稀释的等分试样。酶可在-20 ° C下储存数周而不会明显丧失活性。应避免重复冻融。

分析说明

Pro-MMP-13在SDS-PAGE中以约60 kDa的主带出现

其他说明

具体活动：其中1 U是1分钟内水解1 μmol肽（7-甲氧基香豆素-4-基）乙酰基-Pro-Leu-Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg）的活性（Knight，1992）。

技术规格