| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| RT7POL-5KU | 5 kU | |
| RT7POL-25KU | 25 kU |
T7 RNA聚合酶是一种来自T7噬菌体的RNA聚合酶，催化DNA从5′到3′方向形成RNA。T7聚合酶还需要双链DNA模板和Mg 2+离子作为RNA合成的辅因子。它具有非常低的错误率PMID 9435223。
该产物是在大肠杆菌中表达并经IPTG诱导的重组蛋白。T7 RNA聚合酶的分子量为98.9 kDa，理论pI约为6.8。
T7聚合酶具有极强的启动子特异性，仅转录T7启动子下游的DNA，可用于体外mRNA合成。质量测试包括：切口酶活性：在含有250 ng超螺旋pUC 19 DNA和至少30单位T7 RNA聚合酶的50 μ l反应中，在37 ° C下孵育4小时，未检测到切口酶活性。在含有250 ng线性pUC 19 DNA和至少30单位T7 RNA聚合酶的50 μ l反应中，在37 ℃下孵育16小时，未检测到RNA酶活性：在37 ° C下孵育4h，在含有1.25 - 2.5 ng tRNA和至少30单位T7 RNA聚合酶的50 µ l反应中未检出。
本品以含有50 mM Tris-HCl、100 mM NaCl、20 mM β-ME、1 mM EDTA、0.02%（w/v）吐温20和50%甘油的水溶液形式提供，pH值为7.9，25 ℃。
1单位的T7 RNA聚合酶定义为在37 ° C，pH 7.7下，在含有25 μ g/ml线性化质粒、3mM每种NTP和18mM MgCl 2的30分钟反应中每小时合成1 μ g mRNA的酶的量
| 英文名称 | T7 RNA Polymerase |
| UNSPSC | 12352204 |
| NACRES | NA.42 |
| 生物来源 | 噬菌体t7 |
| 重组 | 在大肠杆菌中表达 |
| 等级 | 分子生物学 |
| 含量测定 | ≥95%（SDS-PAGE法） |
| 形态 | 水溶液（含50%甘油）;液体 |
| 比活性 | ≥ 50000单位/mL |
| 保质期 | -20 °C下2年 |
| 分子量 | 11.4 kDa |
| 储存条件 | 可冷冻 |
| 集中 | ≥ 50000单位/mL |
| 颜色 | 无色 |
| 最适pH | 7.7 (37 °C) |
| pH | 7.9 (25 °C) |
| 适用性 | 适用于（体外RNA转录） |
| 应用 | 用于研究 |
| 涉外活动 | DNA酶，未检出RNA酶，未检出尼克酶，未检出 |
| 运输状态 | 干冰 |
| 储存温度 | -10 到 -25°C |
| 质量等级 | 200 |
| 包装规格（货号 RT7POL-5KU） | — |
| 包装规格（货号 RT7POL-25KU） | — |
