| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML3878-5MG | 5 mg | |
| SML3878-25MG | 25 mg |
≥94%（HPLC）
PARP 7的细胞渗透性、强效和选择性抑制剂，可抑制小鼠结肠癌细胞中的自身-MARylation和诱导的IFN-β。KMR-206是PARP 7的细胞渗透性、强效和选择性抑制剂，可抑制小鼠结肠癌（CT-26）细胞中的自身-MARylation和诱导的IFN-β。还可增加CT-26细胞中的PARP 7蛋白水平。
| 英文名称 | KMR-206 |
| CAS 号 | 2992741-10-1 |
| 经验分子式 | C29H23FN6O2 |
| 分子量 | 506.53 |
| NACRES | NA.21 |
| SMILES字符串 | O=C（C1=CC（CC2=NNC（C3=C2C=C（C=C3）C#CC）=O）=CC=C1F）N4CCN（CC4）C5=NC=C（C=C5）C#N |
| 含量测定 | ≥94%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL，清澈 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML3878-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 SML3878-25MG） | 25 mg |
