| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML3949-10MG | 10 mg |
≥94%（HPLC）
具有抗癌功效的有效和选择性的SETD2抑制剂。EPZ-719是一种有效和选择性的SETD2抑制剂（Ki/IC50 = 3.3/8 nM），对SETD2的选择性是其他14种组蛋白甲基转移酶的8000倍以上，包括单/二-H3K36甲基化酶SMYD2和WHSC 1/MMSET/NSD 2。EPZ-719下调细胞H3K36三甲基化水平（IC50 = 23 nM，A549细胞），并显示出对多发性骨髓瘤细胞系的有效抗增殖活性（14天IC50 = 25 nM/KMS 34，11 nM/KMS 211）和良好的小鼠药代动力学特性。
| 英文名称 | EPZ-719 |
| CAS 号 | 2697176-16-0 |
| 经验分子式 | C22H31FN4O3S |
| 分子量 | 450.57 |
| MDL 号 | MFCD35061708 |
| NACRES | NA.21 |
| 质量等级 | 100 |
| SMILES字符串 | FC1=C2C(NC(C(N[C@H]3C[C@@H](N4C[C@H](CC4)N(C)S(C)(=O)=O)CCC3)=O)=C2)=C(C=C1)C.[0.75H2O] |
| 含量测定 | ≥94%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL，清澈 |
| 储存温度 | -10 到 -25°C |
| 包装规格（货号 SML3949-10MG） | 10 mg |
