| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| 901513-50MG | 50 mg |
≥95%
蛋白质降解物构建模块泊马度胺-PEG 2-NH2（HCl盐）能够合成用于靶向蛋白降解和PROTAC的分子（蛋白水解靶向嵌合体）技术。该缀合物含有Cereblon（CRBN）-由于配体和交联剂的微小变化都可能影响三元复合物的形成，因此，在本实验条件下，配体和交联剂的变化对三元复合物的形成具有重要的影响在靶标、E3连接酶和PROTAC之间，制备了许多类似物，以筛选最佳靶标降解。当与具有侧胺的其他蛋白质降解构建模块一起使用时，平行合成可用于更快速地生成具有不同交联剂长度、组成和E3连接酶配体的PROTAC文库。使用Synple Automated Synthesis Platform（SYNPLE-SC002）自动化您的基于CRBN-PEG的PROTAC
技术聚焦：用于靶向蛋白质降解的降解剂构建模块门户网站：构建用于靶向蛋白质降解的PROTAC ®降解剂小分子靶向蛋白质降解小分子PROTACS：蛋白质降解的新方法靶向蛋白质降解：从化学生物学到药物发现连接体长度对PROTAC活性的影响
| 英文名称 | Pomalidomide-PEG2-NH2 hydrochloride |
| 经验分子式 | C19H22N4O7 · xHCl |
| 分子量 | 418.40（游离碱基准） |
| MDL 号 | MFCD32173780 |
| UNSPSC | 12352101 |
| NACRES | NA.22 |
| InChI key | 俄罗斯联邦-乌夫法奥萨-北 |
| SMILES字符串 | 氯离子的化学式为：O = C（C1）N（C2 = O）C（C3 = C2C = CC = C3NC（COCCOCCN）= O）NC1 = O |
| 配体 | pomalidomide |
| 含量测定 | ≥95% |
| 形态 | 粉末或晶体 |
| 反应适用性 | 反应性：羧基反应性;试剂类型：配体-连接体缀合物 |
| 官能团 | 胺 |
| 运输状态 | 湿冰 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 901513-50MG） | 50 mg |
