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Sigma-Aldrich A1V2PF1-NHEt-PEG1-NH2,≥95%

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Sigma-Aldrich A1V2PF1-NHEt-PEG1-NH2,≥95%

Sigma-Aldrich A1V2PF1-NHEt-PEG1-NH2,≥95%
SIGMA-ALDRICH授权代理化学生物学试剂
品牌 Sigma-Aldrich类目 实验室试剂 / 化学生物学试剂更新日期 2026-10-21

规格与货号

货号包装规格操作
917451-50MG50 mg

产品概述

≥95%

应用领域

蛋白质降解剂结构单元A1 V2 PF 1-NHEt-PEG 1 -NH 2能够合成用于靶向蛋白质降解和SNIPER的分子(特异性和非遗传性凋亡蛋白抑制剂(IAP)依赖性蛋白擦除剂)技术。与ComInnex合作开发的这种缀合物含有计算机衍生的IAP募集配体,烷基链交联剂,由于配体和交联剂中即使是轻微的改变也会影响靶标、E3连接酶和蛋白质降解剂之间的三元复合物形成,制备许多类似物以筛选最佳靶降解。当与其它具有末端胺的蛋白降解剂结构单元一起使用时,包括靶向的CRBN和VHL,平行合成可用于更快地生成SNIPER和PROTAC ®降解剂文库,这些文库的特点是交联剂长度、组成和E3连接酶配体的变化。在我们的技术聚焦中了解更多关于通过虚拟筛选AVP模拟物生成的新型IAP配体的信息。本系列的构建模块:917222 A1 V2 PF 1-NHEt 916943 A1 V2 PF 1-NHEt-C 6 -NH 2 917206 A1 V2 PF 1-NHEt-C 10 -NH 2 917451 A1 V2 PF 1-NHEt-PEG 1 -NH 2 917702 A1 V2 PF 1-NHEt-PEG 3 -NH 2技术聚焦:硅衍生配体中具有凋亡蛋白抑制剂(IAP)的降解剂构建块

其他说明

通过特异性和非遗传性凋亡蛋白抑制剂(IAP)依赖性蛋白质清除剂(SNIPERs)体内敲低致病蛋白SNIPERs-劫持IAP活性以诱导蛋白质降解PROTAC的E3连接酶配体:它们是如何被发现的以及如何发现新的

技术规格

英文名称A1V2PF1-NHEt-PEG1-NH2
经验分子式C31H50N6O5
分子量586.77
MDL 号MFCD33021731
UNSPSC41116105
NACRESNA.22
InChI keyWETVEUCXJVYEOI-ZYEMSUIVSA-N
SMILES字符串C[C@H](NCCOCCN)C(N[C@H](C(N1CCC[C@H]1C(N[C@H](C(NCC)=O)CC2=CC=C(C=C2)F)=O)=O)C3CCCCC3)=O
配体A1V2PF1
含量测定≥95%
形态粉末
反应适用性反应性:羧基反应性;试剂类型:配体-连接体缀合物
官能团胺
储存温度2-8°C
质量等级100
包装规格(货号 917451-50MG)50 mg

常见问题

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