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Sigma-Aldrich A1V2PF2-NHEt-C10-NH2,≥95%

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Sigma-Aldrich A1V2PF2-NHEt-C10-NH2,≥95%

Sigma-Aldrich A1V2PF2-NHEt-C10-NH2,≥95%
SIGMA-ALDRICH授权代理化学生物学试剂
品牌 Sigma-Aldrich类目 实验室试剂 / 化学生物学试剂更新日期 2026-10-26

规格与货号

货号包装规格操作
916684-50MG50 mg

产品概述

≥95%

应用领域

蛋白质降解剂结构单元A1V2PF2-NHEt-C 10-NH 2能够合成用于靶向蛋白质降解和SNIPER的分子。(特异性和非遗传性凋亡蛋白抑制剂(IAP)依赖性蛋白擦除剂)技术。与ComInnex合作开发的这种缀合物含有计算机衍生的IAP募集配体,烷基链交联剂,由于配体和交联剂中即使是轻微的改变也会影响靶标、E3连接酶和蛋白质降解剂之间的三元复合物形成,制备许多类似物以筛选最佳靶降解。当与其它具有末端胺的蛋白降解剂结构单元一起使用时,包括靶向的CRBN和VHL,平行合成可用于更快地生成SNIPER和PROTAC®降解剂库,这些库具有交联剂长度、组成和E3连接酶配体的变化。在我们的技术聚焦中了解更多关于通过虚拟筛选AVP模拟物生成的新型IAP配体的信息。本系列的构建模块:916714 A1V2PF2-NHEt 917931 A1V2PF2-NHEt-C 6-NH 2 916684 A1V2PF2-NHEt-C 10-NH 2 916935 A1V2PF2-NHEt-PEG 1-NH 2 917192 A1V2PF2-NHEt-PEG 3-NH 2技术聚焦:硅衍生配体中具有凋亡蛋白抑制剂(IAP)的降解剂构建块

其他说明

通过特异性和非遗传性凋亡蛋白抑制剂(IAP)依赖性蛋白质清除剂(SNIPERs)体内敲低致病蛋白SNIPERs-劫持IAP活性以诱导蛋白质降解PROTAC的E3连接酶配体:它们是如何被发现的以及如何发现新的

技术规格

英文名称A1V2PF2-NHEt-C10-NH2
经验分子式C37H61FN6O4
分子量672.92
MDL 号MFCD33021729
UNSPSC41116105
NACRESNA.22
InChI1S/C37H61FN6O4/c1 - 3 - 40 - 35(46)31(26 - 28 - 19 - 21 - 30)22 - 20 - 28)42 - 36(47)32 - 18 - 15 - 25 - 44(32)37(48)33(29 - 16 - 11 - 10 - 12 - 17 - 29)43 - 34(45)27(2)41 - 24 - 14 - 9 - 7 - 5 - 4 - 6 - 8 - 13 - 23 - 39/h19 - 22,27,29,31 - 33,41H,3 - 18,23 - 26,39H2,1 - 2H3,(H,40,46)(H,42,47)(H,43,45)/t27-,31-,32-,33-/m0/s1
InChI keyHWOUYPPQDSELDI-MKKRQWMVSA-N
SMILES字符串C[C@H](NCCCCCCCCCCN)C(N[C@H](C(N1CCC[C@H]1C(N[C@H](C(NCC)=O)CC2=CC=C(C=C2)F)=O)=O)C3CCCCC3)=O
配体A1V2PF2
含量测定≥95%
形态粉末
反应适用性反应性:羧基反应性;试剂类型:配体-连接体缀合物
官能团胺
储存温度2-8°C
质量等级100
包装规格(货号 916684-50MG)50 mg

常见问题

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