





| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| 521418-1G | 1 g | |
| 521418-10G | 10 g |
≥95%
4-氰基苯硼酸可作为反应物参与:
钯催化的水相Suzuki-Miyaura交叉偶联。钌催化无环胺的苄基 sp3 碳与芳基硼酸盐的直接芳基化。PMID 22449256无配体铜催化的硝基芳烃与芳基硼酸的偶联。高氯酸铁促进富勒烯与各种芳基硼酸的反应,得到富勒烯基硼酸酯。PMID 22416858不含磷的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联。PMID 22409147Palladacycles 作为与烯丙基钯中间体的多组分反应的有效催化剂。Cu催化的硫醇Chan-Lam S-芳基化。PMID 22339180 在改性的 Suzuki 和 Still 交叉偶联反应下,与铜催化的区域选择性交叉偶联反应。存在碳酸二甲酯溶剂的情况下的无金属联芳基偶联反应。PMID 22301882不存在碱的情况下与五价三芳基二乙酸锑的Suzuki 交叉偶联反应。
它还可用于制备:
喜巴辛类似物,作为凝血酶受体拮抗剂和潜在的抗血小板药物。三磺化杯芳烃上限磺胺嘧啶,以及具有三甲基赖氨酸表观遗传标记的络合物。PMID 22397706抗疟疾化合物,通过 Suzuki 交叉偶联反应制得。PMID 22390538脱氧尿苷衍生物。
作为反应物,参与以下反应:
氧化羟基化三氟甲基化1,4-加成反应
合成以下抑制剂的前体,例如:
Tpl2 激酶抑制剂用于治疗疼痛的 P2X7 拮抗剂
含有不定量的酸酐。
| 英文名称 | 4-Cyanophenylboronic acid |
| CAS 号 | 126747-14-6 |
| 线性分子式 | NCC6H4B(OH)2 |
| 经验分子式 | C7H6BNO2 |
| 分子量 | 146.94 |
| NACRES | NA.22 |
| UNSPSC | 12352103 |
| MDL 号 | MFCD01318968 |
| InChI | 1S/C7H6BNO2/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10)11/h1- 4,10 -11H |
| SMILES字符串 | OB(O)c1ccc(cc1)C#N |
| InChI key | CEBAHYWORUOILU-UHFFFAOYSA-N |
| 含量测定 | ≥95% |
| 熔点 | >350 °C(lit.) |
| 官能团 | 腈 |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格(货号 521418-1G) | 1 g |
| 包装规格(货号 521418-10G) | 10 g |