| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML4165-10MG | 10 mg | |
| SML4165-50MG | 50 mg |
≥95%（HPLC），粉末，SLC 13 A3抑制剂
SLC 13 A3 i可用于研究其在抑制肿瘤细胞中衣康酸摄取中的作用，这可能有助于了解肿瘤免疫逃避机制并改善癌症治疗策略。PMID 39515327它也可用于探索与整合素功能相关的代谢途径及其对细胞过程的影响，特别是在癌症研究中。PMID 39809284
一种细胞渗透性溶质载体家族13-成员3（SLC 13 A3）抑制剂，（SLC 13 A3 i）靶向SLC 13 A3转运蛋白以阻断癌代谢物衣康酸摄取，从而降低肿瘤铁凋亡抗性并增强SLC 13 A3+肿瘤中的免疫应答。SLC 13 A3 i使肿瘤细胞对铁凋亡敏感，并增加肿瘤微环境中的CD 8 + T细胞浸润。临床前研究显示，SLC 13 A3 i在体外（1-5 mM）和体内均具有稳健的疗效（10-20 mg/kg，i. p.）模型，特别是当与抗PD-L1免疫疗法组合时，导致肿瘤进展减缓和免疫细胞参与改善。具有良好的安全性和代谢稳定性，SLC 13 A3 i成为治疗耐药癌症的有希望的免疫代谢治疗候选物。
| 英文名称 | SLC13A3i |
| CAS 号 | 20940-75-4 |
| 经验分子式 | C12H14O5 |
| 分子量 | 238.24 |
| MDL 号 | MFCD00582472 |
| NACRES | NA.21 |
| SMILES字符串 | C（O）= O（O）=O |
| 含量测定 | ≥95%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL，清澈 |
| 储存温度 | -10 到 -25°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML4165-10MG） | 10 mg |
| 包装规格（货号 SML4165-50MG） | 50 mg |
