| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML4128-5MG | 5 mg | |
| SML4128-25MG | 25 mg |
≥95%（HPLC）
口服活性、强效、不可逆的泛TEAD抑制剂，可破坏YAP 1/TAZ-TEAD结合，并在体外和体内抑制恶性胸膜间皮瘤增殖。K-975是一种口服活性、强效、不可逆的泛TEAD抑制剂，通过TEAD棕榈酸结合口袋（PBP）半胱氨酸的共价修饰破坏YAP 1/TAZ-TEAD相互作用。K-975抑制NCI-H661细胞TEAD转录活性K-975在小鼠体内MPM异种移植模型中抑制肿瘤生长（35-300 mg/kg b.i.d. p.o.，持续4周）。
| 英文名称 | K-975 |
| CAS 号 | 2563855-03-6 |
| 经验分子式 | C16H14ClNO2 |
| 分子量 | 287.74 |
| MDL 号 | MFCD34179527 |
| NACRES | NA.28 |
| SMILES字符串 | O = C（NC1 = CC = C（C）C（OC2 = CC = C（C = C2）Cl）= C1）C = C |
| 含量测定 | ≥95%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL，清澈 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML4128-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 SML4128-25MG） | 25 mg |
