| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML4192-25MG | 25 mg |
≥95%（HPLC），粉末，DNA 2解旋酶/核酸酶抑制剂
DNA 2抑制剂C5可用于评估对癌细胞中DNA 2的靶向作用。
DNA 2抑制剂C5抑制核酸酶/解旋酶活性，损害DNA修复/复制，引起细胞周期停滞，并且显示出与DNA损伤剂和PARP/ATR抑制剂的协同癌细胞杀伤。（DNA 21-C5）以20- 100 μ mol/L的IC 50结合至DNA 2的解旋酶结构域中的DNA结合位点附近的口袋。30 μM用于抑制核酸酶活性和DNA结合。C5有效抑制DNA 2的核酸酶和解旋酶活性，损害DNA末端切除、同源重组、单链退火修复和停滞后复制叉的重新启动。在细胞中，C5模拟DNA 2的基因敲除，导致细胞周期停滞在晚期S/G2期，减少有丝分裂进入，并导致染色体分离缺陷，特别是影响着丝粒DNA复制和完整性。重要的是，当与DNA损伤剂如喜树碱或PARP和ATR的抑制剂组合时，C5显示出协同杀死各种癌细胞类型，突出了其作为癌症治疗策略的潜力。
| 英文名称 | DNA2 Inhibitor C5 |
| CAS 号 | 35973-25-2 |
| 经验分子式 | C10H6N2O5 |
| 分子量 | 234.17 |
| MDL 号 | MFCD05228473 |
| NACRES | NA.21 |
| SMILES字符串 | O=C(C1=CN=C2C(C=CC=C2[N+]([O-])=O)=C1O)O |
| 质量等级 | 100 |
| 含量测定 | ≥95%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | 二甲基亚砜（DMSO）：2 毫克/毫升，透明（加热） |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 包装规格（货号 SML4192-25MG） | 25 mg |
