| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML3882-1MG | 1 mg | |
| SML3882-5MG | 5 mg |
≥95%（HPLC）
DU-14是一种VHL E3连接酶依赖的、高效的、选择性的细胞PTP 1B和TC-PTP（TCPTP）双重降解剂，具有体内抗肿瘤活性（在10种细胞系中，PTP 1B/TCPTP DC 50在处理16小时后从4.3/4.4 nM增加到67.4/62.5 nM;在HEK 293细胞中，200 nM浓度下16小时后，PTP 1B降解率为95%，TC-PTP降解率为92%），选择性是PTP-Meg 2/FAP 1/CD 45/SHP 2的88/162/302/342倍，是其他8种PTP的400倍以上。DU-14促进CD 8 + T细胞活化（α-CD 3/α-CD 28刺激前48小时1 nM处理;小鼠CD 8 + T细胞），并增加IFN-γ信号传导（IFN-γ刺激前16小时25-500 nM处理; MC 38和U2 OS细胞）。DU-14在体内同基因小鼠模型中阻断MC 38肿瘤生长（25或50 mg/kg i. p.）。
| 英文名称 | DU-14 |
| 经验分子式 | C74H85BrF2N9O14PS |
| 分子量 | 1505.46 |
| NACRES | NA.77 |
| UNSPSC | 12352200 |
| 含量测定 | ≥95%（HPLC） |
| 形态 | （粉末或冻干粉末或薄膜） |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 储存温度 | -10 到 -25°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML3882-1MG） | 1 mg |
| 包装规格（货号 SML3882-5MG） | 5 mg |
