| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| PZ0362-5MG | 5 mg | |
| PZ0362-25MG | 25 mg |
≥95%（HPLC）
CP-640186盐酸盐已用作变构乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂（ACCi），以药理抑制脂肪生成，进而确定脂肪酸合成是否对棕色脂肪组织（BAT）变白至关重要。PMID 33440156它还可用作哺乳动物乙酰辅酶A羧化酶（mACC1/2）的抑制剂，以研究其对美洛培南药效抗多种病原体的作用，包括泰国伯克霍尔德菌、铜绿假单胞菌、鼠伤寒沙门氏菌和减毒鼠疫杆菌等。PMID 32047060
CP-640186是一种有效的具有口服活性的乙酰辅酶A羧化酶1/2（ACC-alpha/beta，ACC1/2）抑制剂（IC50〜50 nM），其可靶向ACC二聚体界面处的羧基转移酶（CT）结构域（通过紧密与假定的生物素结合位点之间的相互作用），且具有可逆性，对于ATP、碳酸氢盐、乙酰辅酶A和柠檬酸不具有竞争性。CP-610431可抑制脂肪酸（FA）的合成、甘油三酸酯（TG）的合成、TG和apoB的分泌（IC50分别为1.6、1.8、3.0和5.7 μM），但不影响HepG2细胞（ACC1）中胆固醇的合成或apoC3的分泌，同时其还可以刺激C2C12细胞（ACC2）和大鼠棘上肌条中FA的氧化（EC50分贝为57 nM和1.3 μM）。口服可抑制大鼠、CD1小鼠和ob/ob小鼠的FA合成（ED50分别为13、11和4 mg/kg），同时在体内还可刺激大鼠全身FA氧化（ED50为∼30 mg/kg）。
| 英文名称 | CP-640186 hydrochloride |
| CAS 号 | 591778-70-0 |
| 经验分子式 | C30H35N3O3 · HCl |
| 分子量 | 522.08 |
| UNSPSC | 41121800 |
| NACRES | NA.77 |
| MDL 号 | MFCD28167776 |
| InChI | 1 S/C30 H35 N3 O3·氯/c34-29（32-16-18-36-19-17-32）24-8-5-13-33（21-24）25-11-14-31（15-12-25）30（35）28-26-9-3-1-6-22（26）20-23-7-2-4-10-27（23）28;/小时1 - 4、6 - 7、9 - 10、20、24 - 25小时、5、8、11-19、21小时2; 1小时/小时24-;/米1./秒1 |
| SMILES字符串 | O=C(C1=C2C=CC=CC2=CC3=CC=CC=C31)N(CC4)CCC4N5C[C@H](C(N6CCOCC6)=O)CCC5.[H]Cl |
| InChI key | 杜邦公司-德国 |
| 含量测定 | ≥95%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 储存条件 | 干燥 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | H2O: 2 mg/mL，澄清（加热时） |
| 储存温度 | 室温 |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 PZ0362-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 PZ0362-25MG） | 25 mg |
