



| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| E3652-50UG | 50 μg |
环氧霉素(Epoxomicin)是一种从放线菌属(Actinomyces sp.)中分离得到的天然产物,是一种具有细胞渗透性、强效、选择性和不可逆性的蛋白酶体抑制剂,是一种由亮氨酸或γ,δ-脱氢亮氨酸衍生的α ′,β ′-环氧酮和苏氨酸或丝氨酸残基组成的线性肽。
已使用环氧霉素:在嗜铬细胞瘤PC12细胞中作为泛素-蛋白酶体系统(UPS)抑制剂在乳腺上皮细胞MCF-10A细胞中作为蛋白酶体抑制剂在心肌细胞糜蛋白酶试验中作为蛋白酶体抑制剂
Epoxomicin与蛋白酶体的催化亚基共价结合,与靶蛋白形成加合物,抑制蛋白酶体的糜蛋白酶样活性,抑制活化B细胞核因子κ轻链增强子(NF-κ B)介导的促炎信号通路,是一种强效的抗肿瘤和抗炎药。
Epoxomicin是从放线菌中分离得到的一种天然产物,是一种具有细胞渗透性、强效、选择性和不可逆性的蛋白酶体抑制剂。
| 英文名称 | Epoxomicin |
| CAS 号 | 134381-21-8 |
| NACRES | NA.77 |
| UNSPSC | 12352202 |
| MDL 号 | MFCD03791061 |
| InChI | 1S/C28H50N4O7/c1-11-16(5)21(30-27(38)23(17(6)12-2)32(10)19(8)34)25(36)31-22(18(7)33)26(37)29-20(13-15(3)4)24(35)28(9)14-39-28/h15-18,20-23,33H,11-14H2,1-10H3,(H,29,37)(H,30,38)(H,31,36)/t16-,17-,18+,20-,21-,22-,23-,28+/m0/s1 |
| SMILES字符串 | CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)N(C)C(C)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)[C@@]1(C)CO1 |
| InChI key | 道吉得克·弗利克·MLQ-JTHVHQAWSA-N |
| 含量测定 | ≥95%(HPLC) |
| 形态 | 固体 |
| 储存温度 | −20°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格(货号 E3652-50UG) | 50 μg |