| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| 40766-5G | 5 g | |
| 40766-25G | 25 g |
≥95.0%（AT）
反应物用于以下反应：
艾滋病病毒I型整合酶抑制剂二氢萘啶酮类化合物的制备
曼尼希反应
通过环缩合反应制备氰基四氢氧代-β-咔啉
立体定向Pictet-Spengler环缩合和L-色氨酸无痕手性转移不对称合成phalarine
功能化二芳基吡咯烷嗪作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）和5-脂氧合酶（5-LOX）抑制剂的合成
以氮杂螺吲哚重排和Gassman羟吲哚制剂为关键步骤合成（±）-phalarine
N,N-二甲基氯烯亚胺（Böhme′s盐）是一种二甲基氨基甲基化剂，可作为以下应用的关键试剂之一：
醛和酮的亲电氨基甲基化以合成相应的Mannich产物，也称为Mannich反应。作为HIV-1整合酶抑制剂的二氢萘啶酮的制备。通过氰基甲基吲哚-2-羧酸酯与氨的环缩合制备氰基四氢氧代-β-咔啉。通过立体特异性Pictet-Spengler环缩合和L-色氨酸的无痕手性转移不对称合成phalarine。合成功能化的二芳基吡咯烷嗪作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）和5-脂氧合酶（5-LOX）的抑制剂。以氮杂螺吲哚和Gassman羟吲哚的重排合成（±）-phalarine作为关键步骤。
供直接使用的"Mannich 试剂"；与传统的"Mannich 反应"相比，可在更短时间内生成产量和纯度更高的产物；与三氟甲磺酸三甲基硅酯原位制备反应性三氟甲磺酸盐
| 英文名称 | N,N-Dimethylmethyleneiminium chloride |
| CAS 号 | 30354-18-8 |
| 线性分子式 | CH2=N+（CH3）2Cl- |
| 经验分子式 | C3H8ClN |
| 分子量 | 93.56 |
| UNSPSC | 12352100 |
| NACRES | NA.22 |
| EC 号 | 250-142-4 |
| MDL 号 | MFCD00011809 |
| InChI key | ZJTROANVDZIEGB-UHFFFAOYSA-M |
| InChI | 1S/C3H8N.ClH/C1 - 4（2）3;/h1H2，2 - 3H3; 1H/q +1;/p-1; 1S/C3H8N.ClH/C1 - 4（2）3;/h1H2，2 - 3H3; 1H/q +1;/p-1; 1S/C3H8N.ClH |
| SMILES字符串 | [Cl-].C[N+](C)=C |
| 含量测定 | ≥95.0%（AT） |
| 形态 | 粉末 |
| 反应适用性 | 反应类型：C-C键形成 |
| 熔点 | 146-148 °C（亮） |
| 官能团 | 胺 |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 40766-5G） | 5 g |
| 包装规格（货号 40766-25G） | 25 g |
