| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| 19670-100G | 100 g | |
| 19670-500G | 500 g |
在酪氨酸酶的催化下，O2 存在下，4- 叔 -丁基邻苯二酚生成 4- 叔 -丁基- O -苯醌 PMID 1519764。用循环伏安法和控制电位库仑法研究了 4--叔 -丁基邻苯二酚在 4-羟基香豆素存在下的电化学氧化。它通过阳极氧化进行电化学三聚反应，并利用循环伏安法和控制电位库仑法研究了三聚反应的机理 。
儿茶酚和4-叔丁基儿茶酚的电化学氧化：探索儿茶酚和4-叔丁基儿茶酚的氧化反应，描述了电化学反应途径及在合成化学中的潜在应用(E Tammari, M Heravi, D Nematollahi, academia.edu)。过氧化氢选择性氧化4-叔丁基苯酚：讨论钛硅材料在4-叔丁基儿茶酚选择性氧化反应中的催化性能，提高了选择性和产量(RR Talipova et al., Applied Petrochemical Research, 2016 - Springer)。5-(叔丁基)-2,3-二羟基苯磺酸钡：研究4-叔丁基儿茶酚的磺化过程，用于开发新衍生物制备先进材料 (LG Rubicheva, DA Lukyanov - Molbank, 2022 - mdpi.com)。UV-AOP用于高效连续流去除4-叔丁基苯酚：比较去除水中污染物（如4-叔丁基儿茶酚）的不同高级氧化方法。说明环境应用(S Mergenbayeva, SG Poulopoulos - Processes, 2021 - mdpi.com)。羟基自由基降解4-叔丁基苯酚：研究4-叔丁基儿茶酚的降解途径，深入了解环境影响和降解机制(YL Wu et al., China Environmental Science, 2016 - cabdirect.org)。
| 英文名称 | 4-tert-Butylcatechol |
| CAS 号 | 98-29-3 |
| 线性分子式 | （CH3）3CC6H3- 1，2-（OH）2 |
| 经验分子式 | C10H14O2 |
| 分子量 | 166.22 |
| UNSPSC | 12352100 |
| NACRES | NA.22 |
| EC 号 | 202-653-9 |
| MDL 号 | MFCD00002201 |
| InChI key | XESZUVZBAMCAEJ-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | 1S/C10H14O2/c1-10(2,3)7-4-5-8(11)9(12)6-7/h4-6,11-12H,1-3H3 |
| SMILES字符串 | CC（C）（C）c1ccc（O）c（O）c1 |
| 含量测定 | ≥ 97.0%（HPLC） |
| 沸点 | 285 °C（亮） |
| 熔点 | 52-55 °C（lit.）; 53-58 °C |
| 溶解性 | 甲醇：可溶性1 g/10 mL，澄清，无色至浅黄色 |
| 质量等级 | 200 |
| 包装规格（货号 19670-100G） | 100 g |
| 包装规格（货号 19670-500G） | 500 g |
