| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SBR00044-5MG | 5 mg |
普那霉素是一种广谱链霉菌素类抗生素，由普那霉素IA（大环内酯类）和普那霉素IIA（链阳性菌素A型抗生素）。这些组分对广泛的革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌表现出强的协同抗菌活性，包括耐药菌株。普那霉素来源于链霉菌属，也可由黄杆菌属产生。普那霉素通常用于在细胞生物学应用中，用于防止细菌污染物的生长并确保细胞系的纯度。普那霉素的每种成分都通过与50 S核糖体亚基结合来抑制蛋白质延伸，使普那霉素成为一种抑菌抗生素。
普那霉素已用于：在对由Streptomyces pristinaespiralisin产生的缩肽类抗生素pristinamycins I（PI）生物合成相关基因进行克隆和测序的同时，对分枝杆菌中诱导型基因表达系统进行了研究
作用方式：涉及两种机制：蛋白质合成和细胞壁合成。普那霉素有效地抑制细菌生长，并对敏感细菌表现出抑菌或杀菌作用。抑制蛋白质合成：普那霉素与细菌细胞中的50 S核糖体亚基结合，从而抑制蛋白质合成过程中肽键的形成。这会破坏翻译过程，阻止细菌生长所需的必需蛋白质的产生，存活。干扰细胞壁合成：普那霉素也干扰细菌细胞壁的合成。它抑制肽聚糖生物合成的转肽步骤，这是细胞壁组分交联所必需的。这导致细菌细胞壁的弱化和最终的细胞裂解。活性谱：普那霉素对革兰氏阳性菌（如葡萄球菌属和链球菌属）具有抗菌活性。普那霉素对大环内酯类耐药生殖支原体感染具有抗菌活性。
广谱活性：普那霉素对多种细菌都有效，包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，以及耐药菌株。协同效应：普那霉素的两种组分一起工作产生协同效应，这意味着它们一起比单独更有效。多功能性：普那霉素可用于细胞生物学和生物化学应用
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| 英文名称 | Pristinamycin |
| UNSPSC | 51283802 |
| NACRES | NA.76 |
| InChI key | YVMBAUWDIGJRNY-OOVQIFRISA-N |
| SMILES字符串 | CN(C)C1=CC=C(C[C@@H](C(N2CCC(C[C@H]2C(N[C@@H](C3=CC=CC=C3)C(O[C@H](C)[C@H](NC(C4=NC=CC=C4O)=O)C5=O)=O)=O)=O)=O)N(C)C([C@H]6N(C([C@@H](N5)CC)=O)CCC6)=O)C=C1.O=C(N7C(C(O[C@H](C(C)C)[C@H](C)/C=C/C(NC/C=C/C(C)=C/[C@@H](O)CC(C8)=O)=O)=O)=CCC7)C9=COC8=N9 |
| 含量测定 | ≥98%（含量） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至淡黄色 |
| InChI | 1S/C45H54N8O10.C28H35N3O7/c1-6-31-42(59)52-22-11-14-32(52)43(60)51(5)34(24-27-16-18-29(19-17-27)50(3)4)44(61)53-23-20-30(54)25-33(53)39(56)49-37(28-12-8-7-9-13-28)45(62)63-26(2)36(40(57)47-31)48-41(58)38-35(55)15-10-21-46-38;1-17(2)26-19(4)9-10-24(34)29-1 |
| 抗菌活性谱 | 革兰氏阳性菌 |
| 作用模式 | 蛋白质合成|抑制 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SBR00044-5MG） | 5 mg |
