| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML4174-10MG | 10 mg | |
| SML4174-50MG | 50 mg |
≥98%（HPLC），粉末，血小板生成素受体（TPOR）激动剂
Avatrombopag可用于实验室研究，以探索血小板生成机制和血小板生成素受体激动剂在血小板生成中的作用。PMID 39367620
Avatrombopag（E5501; YM477; AKR 501）是一种口服活性的，有效的，和人和黑猩猩种属特异性血小板生成素（TPO）受体（TPOR）激动剂，诱导细胞STAT 3/5磷酸化和hTPOR表达Ba/F3细胞增殖（增殖EC 50 = 3.3 nM）Avatrombopag促进人脐带血（CB）CD 34+细胞的巨核细胞分化（EC 50 = 25 nM）并增加体内移植人胎肝CD 34（+）细胞的NOD/SCID小鼠中人血小板的数量（0.3，1，这种TPO-RA的小分子激动剂通过激活受体和模拟血小板生成素（TPO）的生物学作用来增强血小板生成。其独特的化学结构允许选择性结合TPO受体（TPO-R）的跨膜结构域，防止干扰内源性TPO的结合。Avatrombopag激活关键的细胞内途径，如STAT 3、STAT 5和ERK（MAPK）的磷酸化，促进巨核细胞的分化和增殖，这是血小板产生的重要过程。PMID 39905676
口服活性、强效和人类和黑猩猩种属特异性血小板生成素受体（TPO）激动剂，体外和体内试验。
| 英文名称 | Avatrombopag |
| CAS 号 | 570406-98-3 |
| 经验分子式 | C29H34Cl2N6O3S2 |
| 分子量 | 649.65 |
| NACRES | NA.21 |
| SMILES字符串 | C1 C1 = C（NC 2 =NC（C3= C（Cl）=CS3）=C（N4 CCN（C5 CCCCC 5）CC 4）S2）=O）=CN= C1 N6 CCC（C（O）=O）CC 6 =氯代亚甲基二氯代甲烷 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | 二甲基亚砜（DMSO）：2 毫克/毫升，透明（加热） |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 SML4174-10MG） | 10 mg |
| 包装规格（货号 SML4174-50MG） | 50 mg |
