| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML4215-10MG | 10 mg | |
| SML4215-50MG | 50 mg |
≥98%（HPLC法），粉末，FATP 2（SLC 27 A2）抑制剂
Lipofermata may be used to evaluate fatty acidtransport inhibition in Caco-2, HepG2, and C2C12 cell lines;PMID 26394026 and to studyits effect on LPS-induced inflammatory responses in whole blood and humanmonocytes.PMID 27446528
脂蕨目（CB-16.2）是口服活性和选择性长链脂肪酸（LCFA）转运蛋白FATP 2（SLC 27 A2）抑制剂（IC 50，以μM计，分别为2.74/HepG 2、4.65/INS-1 E、5.67/C2 C12、6.09/CaCO 2;在不表达FATP 2的3 T3 L1中，IC 50 = 39.34 μM），对被动扩散转运的中链（C6-C10）脂肪酸无影响。Lipofermata可防止培养物中棕榈酸介导的氧化应激和细胞死亡（5-50 μM lipofermata对抗500 μM棕榈酸酯; HepG 2和INS-1 E细胞），并防止小鼠体内13 C-油酸酯的吸收（500 mg/kg 13 C-油酸酯p.o.给药前1小时给药300 mg/mL lipofermata p. p.）。
| 英文名称 | Lipofermata |
| CAS 号 | 297180-15-5 |
| 经验分子式 | C15H10BrN3OS |
| 分子量 | 360.23 |
| MDL 号 | MFCD00770315 |
| NACRES | NA.21 |
| SMILES字符串 | O=C1NC2=CC=C（C=C2C13SC（C4=CC=CC=C4）=NN3）Br |
| 质量等级 | 100 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色到浅棕色 |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL，清澈 |
| 储存温度 | -10 到 -25°C |
| 包装规格（货号 SML4215-10MG） | 10 mg |
| 包装规格（货号 SML4215-50MG） | 50 mg |
