| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| SML4229-5MG | 5 mg | |
| SML4229-25MG | 25 mg |
≥98%（HPLC），粉末，Plk 1抑制剂
BI 2536可用于在癌症治疗中靶向polo样激酶1（PLK 1）;PMID 17291758并研究其在神经母细胞瘤中的作用。PMID 32231733
BI 2536 is an ATP-competitive, potent and selective polo-like kinase 1 (Plk1) inhibitor (Plk1/2/3 IC50 = 0.83/3.5/9.0 nM; [ATP] = 7.5 µM) that induces mitotic arrest and apoptosis in human cancer cultures (EC50 <100 nM among 32 different cancer lines) and suppresses human cancer xenografts tumor growth in nude mice in vivo (50-60 mg/kg i.v. twice weekly on two consecutive days; HCT116 and NCI-H460).
| 英文名称 | BI 2536 |
| CAS 号 | 755038-02-9 |
| 经验分子式 | C28H39N7O3 |
| 分子量 | 521.65 |
| MDL 号 | MFCD10565924 |
| NACRES | NA.21 |
| SMILES字符串 | O=C(NC1CCN(C)CC1)C2=CC=C(NC(N=C3N(C4CCCC4)[C@@H]5CC)=NC=C3N(C)C5=O)C(OC)=C2 |
| 质量等级 | 100 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL，清澈 |
| 储存温度 | -10 到 -25°C |
| 包装规格（货号 SML4229-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 SML4229-25MG） | 25 mg |
